DROŠUMA UN KLĪNISKĀS VEIKTSPĒJAS KOPSAVILKUMS

Canaud Catheters

Dokumenta numurs SSCP: SSCP-011
Dokumenta revīzija: 7
Redakcija Datums: 5-Sep-25

SVARĪGA INFORMĀCIJA

Šis drošuma un klīniskās iedarbības kopsavilkums ir paredzēts, lai nodrošinātu publisku pieejamību ierīces drošuma un klīniskās iedarbības galveno aspektu kopsavilkuma atjauninātajai versijai. Tālāk norādītā informācija ir paredzēta pacientiem un vispārējai sabiedrībai. Plašāks drošības un klīniskās veiktspējas kopsavilkums, kas paredzēts veselības aprūpes speciālistiem ir lasāms dokumenta pirmajā daļā.

SSCP nav paredzēts sniegt vispārīgas konsultācijas par medicīnisku stāvokļu ārstēšanu. Sazinieties ar veselības aprūpes speciālistu, ja jums ir jautājumi par savu medicīnisko stāvokli, vai par ierīces lietošanu jūsu situācijā. SSCP nav paredzēta, lai aizstātu implanta karti vai lietošanas instrukciju, lai nodrošinātu informāciju par ierīces drošu lietošanu.

1. Ierīces identifikācija un vispārīga informācija

Ierīces tirdzniecības nosaukums(-i) Canaud Catheters

Ražotāja nosaukums un adrese Medical Components, Inc., 1499 Delp Drive, Harleysville, PA 19438 USA

Basic UDI-DI 00884908283NH

Datums, kad tika izdots ierīces pirmais CE sertifikāts 1993. novembris

Ierīču grupēšana un varianti

Visas šajā dokumentā aplūkotās ierīces ir ilgtermiņa hemodialīzes katetru komplekti. Ierīces daļu numuri ir sakārtoti variantu kategorijās. Šīs ierīces tiek izplatītas kā procedūru paliktņi. Procedūras paliktņiem ir dažāda konfigurācija.

Ierīču varianti:

Ierīču varianti:
Varianta apraksts Daļas numurs
10F x 40 cm Canaud 3320
Ierīču varianti:
Varianta apraksts Daļas numurs
10F x 40 cm Canaud 3320

Procedūru paliktņi:

Procedūras paliktņi:
Kataloga kods Daļas numurs Apraksts
MCCA1040K-A 3320 10F x 40 cm Canaud katetra komplekts
MCCA1040S-A 3320 10F x 40cm Single Canaud katetra komplekts
MCCC1040K-A 3320 10F x 40cm Canaud katetrs ar stīvināšanas stiletes komplektu
MCCC1040S-A 3320 10F x 40cm Canaud katetrs ar stīvināšanas stiletes komplektu
Procedūras paliktņi:
Kataloga kods Daļas numurs Apraksts
MCCA1040K-A 3320 10F x 40 cm Canaud katetra komplekts
MCCA1040S-A 3320 10F x 40cm Single Canaud katetra komplekts
MCCC1040K-A 3320 10F x 40cm Canaud katetrs ar stīvināšanas stiletes komplektu
MCCC1040S-A 3320 10F x 40cm Canaud katetrs ar stīvināšanas stiletes komplektu

Procedūras paliktņu konfigurācija:

Konfigurācijas veids
Canaud Dual Hemodialysis divu katetru komplekts:
10F x 40 cm Canaud Single Lumen Hemodialysis viena katetra komplekts:
10F x 40 cm Canaud katetrs ar stīvināšanas stiletes komplektu:
10F x 40cm Canaud Single Lumen Hemodialysis viena katetra ar stīvināšanas stileti komplekts:

2. Ierīces paredzētais lietojums

Paredzētais lietojums Canaud katetri paredzēti pediatrijas pacientu lietošanai, kuriem nav pastāvīgas funkcionālas pieejas asinsvadu sistēmai, kuriem centrālā vēnu asinsvadu pieeja hemodialīzei tiek uzskatīta par nepieciešamu, balstoties uz kvalificēta, licenzēta ārsta norādījumiem. Katetru ir paredzēts lietot regulārā veselības speciālistu uzraudzībā un pēc viņu vērtējuma. Šis katetrs ir tikai vienreizējai lietošanai.

Indikācija(s) Canaud katetri ir paredzēti īstermiņa vai ilgtermiņa lietošanai gadījumos, kad 14 dienas vai ilgāk nepieciešama pieeja asinsvadiem hemodialīzes un aferēzes vajadzībām.

Paredzētā(s) pacientu grupa(s) Canaud katetri paredzēti pediatrijas pacientu lietošanai, kuriem nav pastāvīgas funkcionālas pieejas asinsvadu sistēmai, kuriem centrālā vēnu asinsvadu pieeja hemodialīzei tiek uzskatīta par nepieciešamu, balstoties uz kvalificēta, licenzēta ārsta norādījumiem. Katetru nav ieteicams lietot pediatrijas pacientiem.

Kontraindikācijas

  • Zināmas vai iespējamas alerģijas pret kādu no komponentiem katetra komplektā.
  • Šī ierīce ir kontrindicēta pacientiem ar smagu, nekontrolētu asiņošanu.

3. Ierīces apraksts

Device Image

Ierīces nosaukums: Canaud Catheters

Ierīces apraksts Canaud ir ilgtermiņa katetrs. Katetrs ir ar vienu cauruli. Mērķa vēnā tiek ievietoti divi katetri. Katetri izvada un ievada asinis pa divām atsevišķām līnijām. Katram adapterim pievienoto diegu lieto, lai katetru varētu nostiprināt tunelī. Katetru var redzēt rentgenā.

Device Image

Ierīces nosaukums: Canaud Catheters

Ierīces apraksts Canaud ir ilgtermiņa katetrs. Katetrs ir ar vienu cauruli. Mērķa vēnā tiek ievietoti divi katetri. Katetri izvada un ievada asinis pa divām atsevišķām līnijām. Katram adapterim pievienoto diegu lieto, lai katetru varētu nostiprināt tunelī. Katetru var redzēt rentgenā.

Materiāli /vielas, kas ir kontaktā ar pacienta audiem

Turpmākais procentu balstās uz katetra svaru. Katetrs sver 7 415 gramus.

Materiāli /vielas, kas ir kontaktā ar pacienta audiem
Materiāls % svars (w/w)
Poliuretāns 32.83
Acetāla kopolimērs 18.51
Silīcijs 35.86
Neilons 6.47
Bārija sulfāts 6.33

Turpmākais procentu balstās uz katetra svaru. Katetrs sver 7 415 gramus.

Materiāli /vielas, kas ir kontaktā ar pacienta audiem
Materiāls % svars (w/w)
Poliuretāns 32.83
Acetāla kopolimērs 18.51
Silīcijs 35.86
Neilons 6.47
Bārija sulfāts 6.33

Piezīme.:Ierīci nevajadzētu lietot, ja jums ir alerģija pret iepriekš uzskaitītajiem materiāliem.

Piezīme.:Nerūsējošā tērauda piederumi var saturēt līdz 4% CMR vielas kobalta svara.

Informācija par ierīcē esošajām medicīniskajām vielām

Kā strādā šī ierīce Hemodialīzes katetri ir centrāli novietotas pieejas caurules. Tipiskam hemodialīzes katetram ir tieva, lokana caurule. Šim katetram ir divas atsevišķas caurules. Caurules ieiet lielākajā vēnā. Vēna parasti ir iekšējā jūga vēna. Asinis tiek izvadītas no vienas katetra caurulītes. Asinis plūst uz dialīzes iekārtu pa atsevišķu cauruļu komplektu. Asinis tad tiek apstrādātas un filtrētas. Asinis nonāk atpakaļ pacienta ķermenī pa otru caurulīti. Ierīci izmanto, khi uzreiz jāuzsāk dialīze. Pacientiem var nebūt funkcionējoša AV fistula vai protēze. Katetra hemodialīze parasti notiek īslaicīgi. Dažos gadījumos var būt nepieciešama ilgtermiņa pieeja. Piemēram, kad ir problēmas atbalstīt AV fistulu vai protēzi.

Tīrīšanas (Sterilizācijas) informācija Saturs ir sterils un nav pirogēns, ja iepakojums nav atvērts vai bojāts. Sterilizēts, izmantojot etilēnoksīdu.

Piederumu apraksts

Piederuma nosaukums Piederuma apraksts
Vadīkla Darbojas kā maršruts citiem komponentiem.
Ievietošanas adata Tiek ievietots mērķa vēnā, lai gūtu pieeju.
Troakārs Izveido kabatu katetram starp muskuli un ādu.
Stilete Palīdz ievietot katetru.
Spraudnis Lai nobloķētu katetra lūmenu un pirms adaptera pievienošanas.
Stīvināšanas stilete Palīdz ievietot katetru.
Virzītājs Palīdz ievietot vadīklu
Katetra turētājs šuves vietā Nostiprina katetru.
2.0 diegs Nostiprina katetru
Uzgalis Lai saglabātu katetru tīru starp ārstēšanas procedūrām.
Dilatators Lieto, lai izveidotu lielāku asinsvada atvērumu.

4. Riski un brīdinājumi

Sazinieties ar savu veselības aprūpes speciālistu, ja izjūtat blakusparādības, kas saistītas ar ierīci vai tās lietošanu, vai ja jums ir bažas par tās lietošanas riskiem. Dokuments neaizstāj konsultāciju ar veselības aprūpes speciālistu, ja tāda ir nepieciešama.

Kā potenciālie riski tiek pārvaldīti vai novērsti

  • Kopš 2020. gada janvāra ir pārdotas 28 740 ierīces. Ir blakusparādības un riski, kas saistīti ar ierīces lietošanu. Tostarp:
  • Infekcija
  • Asiņošana
  • Katetra izņemšana
  • Katetra nomaiņa Šie riski ir samazināti līdz pieņemamam līmenim. Marķējumā ir raksturots risks. Ieguvums no ierīces lietošanas ir pieeja hemodialīzei, kad alternatīvas metodes nav piemērotas. Šie ieguvumi atsver riskus.
  • Atlikušie riski un nevēlama iedarbība

  • 6.5F Canaud katetra lietošana ietver risku. Tostarp:
  • Procedūras kavēšanās
  • Tromboze
  • Infekcija
  • Perforācija
  • Embolija
  • Sirdsdarbības traucējumi
  • Neapmierinātība Šie riski sakrīt ar citu dialīzes katetru riskiem. Tie nav unikāli Medcomp produktam. Biežāk sastopamās reakcijas ietver infekciju. Infekcija var būt saistīta ar vispārēju ķirurģisku procedūru vai hospitalizāciju. Infekcija ne vienmēr būt saistīta ar ierīci.
  • Atlikušo risku kvantifikācija
    PMS Sūdzības 2016. gada 1. janvāris – 2025. gada 31. marts PMCF Pēctirgus klīniskās novērošanas aktivitāšu notikumi
    Pārdotās vienības: 30,881 Pētītās vienības: 1,028
    Pacienta atlikušā kaitējuma kategorija # gadījumi uz notikumu # gadījumi uz notikumu
    Alerģiska reakcija Nav ziņots. Nav ziņots.
    Asiņošana 1 notikums uz 1 600 gadījumiem. 1 notikums uz 80 gadījumiem.
    Sirdsdarbības traucējumi 1 notikums uz 33 000 gadījumiem. Nav ziņots.
    Embolija 1 notikums uz 10 000 gadījumiem. Nav ziņots.
    Infekcija Nav ziņots. 1 notikums uz 6 gadījumiem.
    Perforācija Nav ziņots. Nav ziņots.
    Stenoze Nav ziņots. 1 notikums uz 250 gadījumiem.
    Audu savainojums Nav ziņots. Nav ziņots.
    Tromboze Nav ziņots. 1 notikums uz 60 gadījumiem.
    Citas komplikācijas Nav ziņots. Nav ziņots.

    Brīdinājumi un piesardzības pasākumi

  • Tālāk uzskaitīti brīdinājumi, piesardzības pasākumi vai mēri, kas jāievēro pacientam:
  • Lai samazinātu baktēriju iekļūšanas risku katetrā, vienmēr valkājiet masku pār degunu un muti, kad nepieciešama piekļuve katetram.
  • Uzturiet katetra pārsēju tīru un sausu. Pārsēju katrā dialīzes laikā jānomaina medicīnas speciālistam.
  • Neļaujiet katetram vai katetra ievietošanas vietai nokļūt ūdenī. Mitrums katetra ievietošanas vietas tuvumā potenciāli var izraisīt infekciju.
  • Lūdziet ārstam izskaidrot katetra infekcijas pazīmes un simptomus.
  • Nekad nenoņemiet katetra galā esošo vāciņu. Katetra vāciņam un skavām jābūt aizvērtām, kad tas netiek izmantots dialīzes procesā.
  • Jebkuru lauka drošības korektīvo darbību kopsavilkums (FSCA)

    Starp 2024. gada 1. aprīli un 2025. gada 31. martu ierīce nav atsaukta.

    5. Klīniskā izvērtējuma kopsavilkums un pēctirgus klīniskā pēckontrole

    Ierīces klīniskā vēsture

    Canaud katetrs ir pieejams kopš 1993. gada. CE zīme tika saņemta 1993. gada novembrī. Visus iekļautos modeļus plānots izplatīt Eiropas Savienībā.

    Klīniskie pierādījumi CE marķējumam

    Klīniskās literatūras pārskatā tika identificēti 14 raksti, kas bija saistīti ar pētāmās ierīces drošību un veiktspēju, ja tā tiek lietota atbilstoši paredzētajam. Šie raksti aptver aptuveni 3 375 gadījumus. Viena pacientu līmeņa datu aktivitāte saņēma informāciju par 1 028 katetru. Atradumi klīniskajā literatūrā un klīnisko datu aktivitātēs apstiprina pētāmās ierīces darbību. Visi dati par Canaud katetru ir izvērtēti. Pētāmās ierīces lietošanas ieguvumi atsver riskus, ja ierīce tiek lietota kā paredzēts. Ierīces ieguvumi ir ļaut veikt hemodialīzi pacientiem, kuriem ārsts par nevēlamām uzskata citas terapijas vai konservatīvu aprūpi.

    Drošība

  • Ir pietiekams daudzums datu, lai pierādītu atbilstību attiecīgajām prasībām. Ierīce ir droša un darbojas atbilstoši Medcomp iecerētajam un apgalvotajam. Ierīce atbilst jaunākajiem sasniegumiem, nodrošinot pieaugušajiem pacientiem ilgtermiņa pieeju asinsvadiem, hemodialīzes nolūkā Medcomp ir pārskatījusi:
  • Pēctirgus datus
  • Medcomp informācijas materiālus
  • Riska pārvaldības dokumentācija Riski ir pienācīgi norādīti un atbilst jaunākajiem pētījumiem. Ar ierīci saistītie riski ir pieņemami, jo ieguvumi tos atsver. Bija 51 sūdzība par 28 740 pārdotajām vienībām laikaposmā no 2020. gada 1. janvāra līdz 2025. gada 31. martam. Sūdzību rādītājs ir 0.18%.
  • 6. Iespējamās terapeitiskās alternatīvas

    Apsverot alternatīvu ārstēšanu, ieteicams sazināties ar veselības aprūpes speciālistu, kas var apsvērt jūsu individuālo situāciju. 2019. gada Nieru slimības rezultātu kvalitātes iniciatīvas (Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) 2019), klīniskās prakses norādījumi ir izmantoti, lai atbalstītu turpmākās ārstēšanas rekomendācijas.

    Terapija Ieguvumi Trūkumi Pamatriski
    • AV fistula
    • Pastāvīgs risinājums.
    • Zemāks komplikāciju līmenis, nekā katetram.
    • Prasa laiku.
    • Pacientam dažreiz pašam jāveic adatas dūriens.
    • Stenoze
    • Tromboze
    • Aneirisma
    • Plaušu hipertensija
    • Stīla sindroms
    • Septikēmija
    • Hemodialīzes katetrs
    • Noderīgs ātras pieejas ieguvei.
    • Var izmantot kā pārejas metodi starp citām terapijām.
    • Nav pastāvīgs.
    • Var notikt katetra disfunkcija.
    • Ieguvumi dažādiem lietotājiem var atšķirties.
    • Pēcprocedūras asiņošana
    • Infekcija
    • Tromboze
    • Samazināta asins plūsma nefunkcionējošā katetrā
    • Sirds un asinsvadu notikumi
    • Fibrīna apvalka formācija ap katetru
    • Septikēmija
    • Peritoneālā dialīze
    • Mazāki diētas ierobežojumi, nekā hemodialīzē.
    • Nav nepieciešama hospitalizācija.
    • Piemaisījumu attīrīšanu ierobežo izvadāmā plūsma un vieta.
    • Peritonīts
    • Septikēmija
    • Pārmērīgs šķidruma daudzums
    • Nieres pārstādīšana
    • Labāka dzīves kvalitāte.
    • Mazāks nāves risks.
    • Mazāki diētas ierobežojumi.
    • Nepieciešams donors.
    • Riskantāks lietošanai noteiktām grupām.
    • Pacientam visu dzīvi jālieto zāles.
    • Zālēm ir blakusparādības.
    • Tromboze
    • Hemorāģija
    • Urīnizvadkanāla aizsprostojumi
    • Infekcija
    • Orgānu atgrūšana
    • Nāve
    • Miokarda infarkts
    • Insults
    • Vispusīga konservatīva aprūpe
    • Mazāka simptomu nasta.
    • Saglabā dzīvesprieku.
    • Var pasliktināt klīnisko stāvokli.
    • Nav paredzēts ārstēšanai.
    • Ārstēšana faktiski var nepalielināt ar CKD saistīto risku.

    7. Ieteicamā lietotāju apmācība

    Katetrs jāievieto, ar to jāveic darbības un jāizņem kvalificētam, licenzētam ārstam vai citam kvalificētam veselības aprūpes speciālistam ārsta vadībā. Noteiktos apstākļos pacienti, kam ir piemērota hemodialīze mājas apstākļos, var darboties ar katetra ārējiem savienojumiem. Izlasīt Starptautiskās Hemodialīzes biedrības vadlīnijas. Ja ir ieteicama mājas hemodialīze, jūs iziesiet rūpīgu apmācību. Apmācības programmas mērķi ir: 1) Sniegt informāciju par drošu dialīzi mājās apstākļos. 2) Palīdzēt uzraudzīt un pārvaldīt slimību. 3) Palīdzēt pārvarēt ar hemodialīzi mājas apstākļos saistītās bailes un ierobežojumus. Mācību laikā ideālā medmāsas-pasniedzējas un pacienta attiecība tipiski ir 1:1. Tiks izveidots apmācības grafiks. Apmācība tiks individuāli pielāgota jūsu vajadzībām.

    Akronīmi

    Saīsinājums Nozīme
    AV Arteriovenozs
    CE Conformité Européenne (Eiropas atbilstība)
    CKD Hroniska nieru mazspēja
    cm Centimetrs
    CMR Kancerogēnas, mutagēnas un reproduktīvajai funkcijai toksiskas vielas
    dba Uzņēmuma nosaukums
    F Franču vienība (katetra biezums)
    FDA Pārtikas un zāļu pārvalde
    FSCA Operatīva koriģējoša drošuma darbība
    KDOQI Nieru slimību rezultātu kvalitātes iniciatīva
    PA Pensilvānija
    SSCP Drošuma un klīniskās veiktspējas kopsavilkums
    USA Amerikas Savienotās Valstis
    w/w Masas daļa procentu izteiksmē

    Medical Components, Inc. veidnes QA-CL-200-1 5.00 versija