SINTESI DELLA SICUREZZA E DELLE PRESTAZIONI CLINICHE

INFORMAZIONI IMPORTANTI

Questa Sintesi relativa alla Sicurezza e alle Prestazioni cliniche (SSCP) ha lo scopo di fornire l'accesso a una sintesi aggiornata dei tanti aspetti della sicurezza e delle prestazioni cliniche del dispositivo. La presente SSCP non ha lo scopo di sostituire le Istruzioni per l'uso come documento principale per garantire un uso sicuro del dispositivo, né ha lo scopo di fornire suggerimenti diagnostici o terapeutici per gli utenti o i pazienti a cui è destinato il dispositivo.

Documenti applicabili

1. Identificazione del dispositivo e informazioni generali

Nome(i) commerciale(i) del dispositivo Catetere centrale con inserimento periferico power injectable Pro-PICC®

Nome e indirizzo del produttore Medical Components, Inc. 1499 Delp Drive Harleysville, PA 19438 USA

Nome e indirizzo del produttore US-MF-000008230

Basic UDI-DI 00884908286NP

Descrizione/testo della nomenclatura del dispositivo medico C010201 - Cateteri I.V. centrali, accesso periferico

Classe del dispositivo III

Data in cui è stato emesso il primo certificato CE per questo dispositivo Pro-PICC® - ottobre 2007 Pro-PICC® con valvola - maggio 2013 Jet-PICC - luglio 2009 PFM-PICC - dicembre 2015

Nome del rappresentante autorizzato e SRN Gerhard Frömel Esperto della normativa europea Medical Product Service GmbH (MPS) Borngasse 20 35619 Braunfels, Germania SRN: DE-AR-000005009

Nome dell’Ente notificato e numero identificativo univoco BSI Group the Netherlands B.V. NB2797

Raggruppamento e varianti dei dispositivi

I dispositivi trattati nel presente documento sono tutti set di cateteri centrali con inserimento periferico (PICC). I numeri delle parti dei dispositivi sono organizzati in categorie di varianti. Tali dispositivi sono distribuiti in Vassoi procedurali in diverse configurazioni che includono accessori e dispositivi aggiuntivi (vedere sezione “Accessori destinati all'uso in combinazione con il Dispositivo").

Varianti dei dispositivi:

Vassoi procedurali:

Configurazioni dei vassoi per procedure mediche:

2. Destinazione d’uso del dispositivo

Scopo previsto del prodotto I cateteri centrali con inserimento periferico power injectable Pro-PICC®/Jet-PICC/PFM-PICC sono destinati all'uso su pazienti adulti e pediatrici che necessitano di punture frequenti per i quali si ritiene necessario l'accesso periferico a breve o lungo termine al sistema venoso centrale senza la necessità di punture frequenti sulla base delle indicazioni di un medico qualificato e autorizzato. Il dispositivo è destinato all'uso sotto il controllo e la valutazione regolare di professionisti sanitari qualificati. Il catetere è monouso. Pro-PICC® valvolato I cateteri centrali con inserimento periferico power injectable valvolati Pro-PICC® sono destinati all'uso su pazienti adulti che necessitano di punture frequenti per i quali si ritiene necessario l'accesso periferico a breve o lungo termine al sistema venoso centrale senza la necessità di punture frequenti sulla base delle indicazioni di un medico qualificato e autorizzato. Il dispositivo è destinato all'uso sotto il controllo e la valutazione regolare di professionisti sanitari qualificati. II catetere è monouso.

Indicazione(i) Il catetere centrale con inserimento periferico power injectable Pro-PICC®/Pro-PICC® con valvola/PFM-PICC/Jet-PICC è indicato per l'accesso periferico a breve o lungo termine al sistema venoso centrale per il prelievo di sangue, la somministrazione endovenosa di liquidi o farmaci, il monitoraggio della pressione venosa centrale e l'iniezione elettrica di mezzo di contrasto.

Popolazione di destinazione Pro-PICC®, Jet-PICC e PFM-PICC I cateteri centrali con inserimento periferico power injectable Pro-PICC®/Jet-PICC/PFM-PICC sono destinati all'uso su pazienti adulti e pediatrici che necessitano di punture frequenti per i quali si ritiene necessario l'accesso periferico a breve o lungo termine al sistema venoso centrale senza la necessità di punture frequenti sulla base delle indicazioni di un medico qualificato e autorizzato.

Controindicazione e/o limitazioni

• Nota o sospetta presenza di un'infezione locale, batteriemia o setticemia correlata al dispositivo.
• Corporatura del paziente non sufficiente per le dimensioni del dispositivo di impianto.
• Allergia del paziente, presunta o accertata, ai materiali contenuti nel dispositivo.
• Precedente esposizione del punto prescelto per l'inserimento a radiazioni.
• Episodi precedenti di trombosi vascolare o esecuzione di procedure chirurgiche vascolari presso il punto d'impianto prescelto.
• Difficoltà di stabilizzazione e/o introduzione del dispositivo dovuta ai tessuti locali.

3. Descrizione dispositivo

Nome dispositivo: Pro-PICC®

Descrizione del dispositivo La famiglia di cateteri centrali con inserimento periferico power injectable Pro-PICC® è disponibile in diverse configurazioni di lume e in varie dimensioni. II lume del catetere termina in un perno sagomato. Dal perno si estende un lume prossimale (prolunga) che termina con un connettore di blocco luer femmina. Ogni prolunga è contrassegnata dal calibro del lumen ed è dotata di un clamp a pinza per il controllo del flusso del fluido e di un'etichetta identificativa che riporta la velocità massima di iniezione. La portata di infusione massima consigliata varia in base alle dimensioni in French del catetere ed è riportata sul catetere stesso. Il diametro esterno del lume aumenta gradualmente in prossimità del perno. Il lume è contrassegnato da indicatori di profondità ogni centimetro e indicatori numerici ogni cinque centimetri.

Nome dispositivo: Pro-PICC® valvolato Jet-PICC PFM-PICC

Descrizione del dispositivo Pro-PICC® valvolato La famiglia di cateteri centrali con inserimento periferico power injectable Pro-PICC® è disponibile in diverse configurazioni di lume e in varie dimensioni. II lume del catetere termina in un perno sagomato. Dal perno si estende un lume prossimale (prolunga) che termina con un connettore di blocco luer femmina che controlla il flusso dei fluidi allo scopo di assicurare una terapia infusionale priva di blocchi. La pressione positiva nel catetere (gravità, pompa, siringa) apre la valvola. Quando viene applicata pressione negativa (aspirazione), la valvola si apre consentendo di aspirare sangue in una siringa. La portata di infusione massima consigliata varia in base alle dimensioni in French del catetere ed è riportata sul catetere stesso. Jet-PICC La famiglia di cateteri centrali con inserimento periferico power injectable Jet-PICC è disponibile in diverse configurazioni di lume e in varie dimensioni. II lume del catetere termina in un perno sagomato. Dal perno si estende un lume prossimale (prolunga) che termina con un connettore di blocco luer femmina. Ogni prolunga è contrassegnata dal calibro del lumen ed è dotata di un clamp a pinza per il controllo del flusso del fluido e di un'etichetta identificativa che riporta la velocità massima di iniezione. La portata di infusione massima consigliata varia in base alle dimensioni in French del catetere ed è riportata sul catetere stesso. Il diametro esterno del lume aumenta gradualmente in prossimità del perno. Il lume è contrassegnato da indicatori di profondità ogni centimetro e indicatori numerici ogni cinque centimetri. PFM-PICC La famiglia di cateteri centrali con inserimento periferico power injectable PFM-PICC è disponibile in diverse configurazioni di lume e in varie dimensioni. II lume del catetere termina in un perno sagomato. Dal perno si estende un lume prossimale (prolunga) che termina con un connettore di blocco luer femmina. Ogni prolunga è contrassegnata dal calibro del lumen ed è dotata di un clamp a pinza per il controllo del flusso del fluido e di un'etichetta identificativa che riporta la velocità massima di iniezione. La portata di infusione massima consigliata varia in base alle dimensioni in French del catetere ed è riportata sul catetere stesso. Il diametro esterno del lume aumenta gradualmente in prossimità del perno. Il lume è contrassegnato da indicatori di profondità ogni centimetro e indicatori numerici ogni cinque centimetri.

Materiali/sostanze in contatto con il tessuto del paziente

Gli intervalli di percentuale riportati nella tabella seguente si basano sul peso dei PICC power injectable Pro-PICC® a lume singolo 3F (2,56 g) e a triplo lume 6F (7,45 g).

Gli intervalli di percentuale riportati nella tabella seguente si basano sul peso dei PICC power injectable Pro-PICC® a lume singolo 4F (3,17 g) e a triplo lume 6F (7,26 g) valvolati.

Nota:Gli accessori che contengono acciaio inossidabile possono contenere fino al 0,4% del peso di sostanza di cobalto CMR.

Nota:Secondo le istruzioni per l'uso, il dispositivo è controindicato per i pazienti con allergie note e sospette ai materiali sopra elencati.

Informazioni sulle sostanze medicali nel dispositivo N/A.

In che modo il dispositivo ottiene la modalità d’azione prevista Per ottenere l'accesso i dispositivi in questione utilizzano la tecnica di Seldinger o di Seldinger modificata. La principale differenza tra le due tecniche è che una utilizza una guaina di introduzione, mentre l'altra non ne fa uso. Le tecniche di Seldinger per l'accesso venoso sono tecniche chirurgiche ben note e utilizzate per l'inserimento di dispositivi PICC. Le istruzioni per l'uso di ciascun catetere sono riportate nelle Istruzioni per l'uso. I cateteri devono essere inseriti, manipolati e rimossi da un medico qualificato e abilitato o da un altro operatore sanitario qualificato, utilizzando una tecnica rigorosamente asettica. Una volta posizionati, i fluidi vengono somministrati o il sangue viene prelevato attraverso il catetere PICC, di solito con un set di tubi monouso o una siringa. La cura del dispositivo prevede l'uso di una soluzione bloccante per mantenere la pervietà del catetere. La rimozione del catetere viene normalmente effettuata tirandolo delicatamente, ma in alcune circostanze può essere necessario un intervento chirurgico da parte di un medico in grado di utilizzare tecniche appropriate.

Informazioni sulla sterilizzazione Il contenuto è sterile e apirogeno se si trova nella confezione integra e non aperta. Sterilizzato con ossido di etilene.

Generazioni/varianti precedenti

Accessori da utilizzare in combinazione con il dispositivo

Altri dispositivi o prodotti destinati all'uso in combinazione con il dispositivo:

4. Rischi e avvertenze

Rischi residui ed effetti indesiderati Come da Istruzioni per l'uso dei prodotti tutte le procedure chirurgiche comportano dei rischi. Medcomp ha implementato processi di gestione del rischio per individuare e mitigare in modo proattivo tali rischi, per quanto possibile, senza influire negativamente sul profilo rischio-beneficio del dispositivo. Nonostante l'attenuazione, rimangono dei rischi residui e la possibilità di eventi avversi derivanti dall'uso di questo prodotto. Medcomp ha stabilito che sono accettabili tutti i rischi residui.

Avvertenze e precauzioni

Tutte le avvertenze sono state riesaminate a fronte dell'analisi dei rischi, PMS e dei test di usabilità per verificare la coerenza delle fonti delle informazioni.

• Non introdurre il catetere in vasi trombosati.
• Non fare avanzare il filo guida o il catetere se si incontra un'insolita resistenza.
• Non inserire o estrarre con forza il filo guida dai componenti. Se il filo guida si danneggia, il filo guida e tutti i componenti associati devono essere rimossi insieme.
• Non risterilizzare il catetere o gli accessori con alcun metodo.
• Il contenuto è sterile e apirogeno se si trova nella confezione integra e non aperta. STERILIZZATO CON OSSIDO DI ETILENE.
• Non riutilizzare il catetere o gli accessori in quanto potrebbe non essere stata effettuata un'adeguata pulizia e decontaminazione del dispositivo, con conseguente contaminazione, degrado del catetere, affaticamento del dispositivo o reazione alle endotossine.
• Non usare il catetere o gli accessori se la confezione è aperta o danneggiata.
• Non usare il catetere o gli accessori se sono visibili segni di danneggiamento del prodotto o se la data di scadenza è superata.
• Non usare strumenti appuntiti vicino alle prolunghe o al lume del catetere.
• Non utilizzare forbici per rimuovere la medicazione. Di seguito sono riportate le precauzioni riportate nelle istruzioni per l'uso:
• II livello di fluido nel catetere scende (consentendo l'ingresso di aria) se il connettore del catetere viene tenuto al di sopra del livello del cuore del paziente e aperto all'aria. Per aiutare a impedire l'abbassamento del volume di fluido (consentendo l'ingresso di aria) mentre si cambiano i tappi per iniezione, mantenere il connettore al di sotto del livello del cuore del paziente prima di rimuovere il tappo per iniezione.
• Fare riferimento agli standard di pratica e alle norme ospedaliere.per gli agenti di infusione compatibili per l'accesso venoso centrale.
• Seguire tutte le controindicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le istruzioni per tutti gli infusati come specificato dal produttore.
• Siringhe più piccole di dieci (10) ml generano una pressione eccessiva e possono danneggiare il catetere. Si consiglia l'uso di siringhe di volume non inferiore a dieci (10) ml.
• Idratare il filo guida prima dell'uso.
• Lavare sempre il catetere prima di rimuovere il mandrino.**
• Lavare sempre il catetere prima del suo inserimento.*
• Il catetere viene danneggiato se si utilizzano morsetti diversi da quelli forniti nel kit.**
• Il catetere viene danneggiato se si utilizzano dei morsetti.*
• II ripetuto clampaggio del tubo nella stessa posizione può indebolire il tubo. Evitare il clampaggio in prossimità degli attacchi luer e del perno del catetere.**
• Esaminare il lume del catetere e le prolunghe prima e dopo ogni infusione per verificare la presenza di danni.
• Per evitare incidenti, assicurarsi che tutti i tappi e le connessioni siano serrati prima dell'uso e tra un uso e l'altro.
• Utilizzare solo connettori Luer Lock (filettati).
• Nel raro caso in cui un perno o connettore si separassero da un componente durante l'inserimento o l'uso, adottare tutte le misure e le precauzioni necessarie per prevenire l'emorragia o l'embolia.
• L'eccessivo e ripetuto serraggio delle linee ematiche, delle siringhe e dei tappi ridurrà la durata del connettore e provocherà potenziali guasti del connettore.
• Verificare la posizione del puntale del catetere prima dell'uso. Monitorare il posizionamento del puntale regolarmente in base alle abituali norme ospedaliere.
• Il catetere non è indicato per l'atrio destro. Non posizionare il puntale del catetere nell'atrio destro. L'inserimento o la migrazione del puntale del catetere nell'atrio destro potrebbe provocare aritmia, erosione miocardica o tamponamento cardiaco.
• La valvola non è una barriera per le infezioni. Durante tutte le attivazioni e i cambi di tappo è necessario utilizzare una tecnica strettamente asettica. Applicare un tappo sterile sul mozzo del catetere per impedirne la contaminazione quando non viene usato.
• smaltire i prodotti a rischio biologico in base al protocollo previsto dalla struttura.
• La sostanza di cobalto CMR è un componente naturale che si trova nel cobalto. Sulla base della valutazione della biocompatibilità, è stato determinato che i principali rischi degli acciai inossidabili sono legati alla lavorazione del materiale, in particolare alla saldatura, quindi non applicabili all'uso previsto del dispositivo. È improbabile che gli acciai inossidabili utilizzati in questi dispositivi raggiungano livelli di esposizione tali da provocare cancerogenicità, mutagenicità o tossicità riproduttiva. * Precauzioni riportate solo nelle istruzioni per l'uso di Pro-PICC® valvolato (40798BSI) ** Precauzioni riportate solo nelle istruzioni per l'uso di Pro-PICC® (40795BSI, 40795JBSI, 40795PBSI)

Altri aspetti rilevanti della sicurezza (per es. azioni correttive per la sicurezza sul campo, etc.) Nel periodo dal 1 gennaio 2019 al 30 settembre 2024 sono state registrate 186 segnalazioni per 670.138 unità vendute, con un tasso di segnalazioni complessivo dello 0,028%. Non si sono registrati eventi letali. Nessun evento ha portato al ritiro durante il periodo di riesame.

5. Sommario delle valutazioni cliniche e del follow-up post-commercializzazione (PMCF)

Sommario dei dati clinici relativi al dispositivo in oggetto

La prestazione clinica è stata misurata usando parametri tra cui, ma non limitati a un tempo di mantenimento, i risultati di inserimento del catetere e i tassi di eventi avversi. I parametri clinici critici estratti da questi studi rispecchiano gli standard stabiliti dalle linee guida per lo Stato dell'arte. Non ci sono stati eventi avversi non previsti o un'alta incidenza degli eventi avversi identificati in qualsiasi attività clinica. La sopravvivenza di un determinato impianto è un evento multifattoriale che dipende da numerosi aspetti, tra i quali: i limiti dell'impianto, la tecnica chirurgica, il livello di difficoltà della procedura chirurgica, la salute del paziente, il livello di attività del paziente, l'anamnesi del paziente e altri fattori. Nel caso del catetere centrale con inserimento periferico power injectable Pro-PICC®, 93 cateteri hanno avuto una durata di utilizzo di 55,07 giorni [95% CI: 43,98-66,18 giorni] che è stata riscontrata nell'uso clinico riportato finora. Sulla base di queste informazioni, il catetere centrale a inserzione periferica Pro-PICC® Power ha una durata di 12 mesi; tuttavia, la decisione di rimuovere e/o sostituire il catetere deve basarsi sulle prestazioni e sulle necessità cliniche, non su un momento predeterminato nel tempo.

Sommario dei dati clinici relativi al dispositivo equivalente (se applicabile)

L'evidenza clinica della letteratura pubblicata e delle attività PMCF ha prodotto varianti specifiche, note e sconosciute del dispositivo in questione. Il razionale d'equivalenza nel report di valutazione clinica aggiornato dimostrerà che le evidenze cliniche disponibili per queste varianti sono rappresentative della gamma di varianti del dispositivo nella famiglia del dispositivo. Non ci sono differenze cliniche né biologiche tra le varianti all'interno della famiglia del dispositivo in oggetto e il potenziale impatto delle differenze tecniche verrà illustrato nel report di valutazione clinica aggiornato.

Sommario dei dati clinici provenienti da studi pre-commercializzazione (se applicabile)

Per la valutazione clinica del dispositivo non sono state utilizzate indagini cliniche pre- commercializzazione.

Sommario dei dati clinici provenienti da altre fonti:

Fonte:Sommario della letteratura pubblicata

Le ricerche di letteratura sull'evidenza clinica hanno consentito di reperire sedici articoli pubblicati, rappresentanti 467 casi specifici della famiglia di dispositivi Pro-PICC® e altri 3.580 casi di coorte mista comprendenti la famiglia di dispositivi Pro-PICC®. Gli articoli includono studi prospettici randomizzati (Paquet et al., Pittiruti et al., Yong et al.), studi prospettici (Cotogni et al., Derudas et al., Zerla et al.), studi retrospettivi (Annetta et al., Annetta et al., Jeon et al., Kim et al., Wortley et al., Yang et al., Yeon et al., Yu e Hong), uno studio ibrido prospettico/retrospettivo (Biasucci et al.) e atti di un convegno (Casas et al.). Bibliografia: Annetta MG, Marche B, Dolcetti L, et al. Ultrasound-guided cannulation of the superficial femoral vein for central venous access. J Vasc Access. 2021. Annetta MG, Ostroff M, Marche B, et al. Chest-to-arm tunneling: A novel technique for medium/long term venous access devices. J Vasc Access. 2021. Biasucci, D. G., Pittiruti, M., Taddei, A., Picconi, E., Pizza, A., Celentano, D., Conti, G. (2018). Targeting zero catheter-related bloodstream infections in pediatric intensive care unit: a retrospective matched case-control study. The journal of vascular access, 19(2), 119-124. Cotogni, P., Barbero, C., Garrino, C., Degiorgis, C., Mussa, B., De Francesco, A., & Pittiruti, M. (2015). Peripherally inserted central catheters in non-hospitalized cancer patients: 5- year results of a prospective study. Support Care Cancer, 23(2), 403-409. doi:10.1007/s00520-014-2387-9. Cotogni P, Mussa B, Degiorgis C, De Francesco A, Pittiruti M. Comparative Complication Rates of 854 Central Venous Access Devices for Home Parenteral Nutrition in Cancer Patients: A Prospective Study of Over 169,000 Catheter-Days. Journal of Parenteral and Enteral Nutrition. 2021;45(4):768-76. Derudas, D., Massidda, S., Simula, M. P., Dessì, D., Usai, S. V., Longhitano, G., Daniela Ibba, Loredana Aracu, Monica Atzori & La Nasa, G. (2023). Peripherally inserted central catheter insertion and management in Hodgkin and non-Hodgkin lymphomas: a 13-year monocentric experience. Frontiers in Hematology, 2, 1171991. Jeon, E.-Y., Cho, Y. K., Yoon, D. Y., & Hwang, J. H. (2016). Which arm and vein are more appropriate for single-step, non-fluoroscopic, peripherally inserted central catheter insertion? The journal of vascular access, 17(3), 249-255. Kim, H., Cho, S. B., Park, S. E., Jo, S. H., Lim, S. G., Jeong, Y., JH Won, WJ Yang, HC Choi, JH Ahn & Nam, I. C. (2024). A New Equation to Estimate Peripherally Inserted Central Catheter Length. Medicina, 60(3), 417. Paquet, F., Boucher, L. M., Valenti, D., & Lindsay, R. (2017). Impact of arm selection on the incidence of PICC complications: results of a randomized controlled trial. J Vasc Access, 18(5), 408-414. doi:10.5301/jva.5000738. Pittiruti, M., Emoli, A., Porta, P., Marche, B., DeAngelis, R., & Scoppettuolo, G. (2014). A prospective, randomized comparison of three different types of valved and non-valved peripherally inserted central catheters. J Vasc Access, 15(6), 519-523. doi:10.5301/jva.5000280 Sze Yong T, Vijayanathan AA, Chung E, Ng WL, Yaakup NA, Sulaiman N. Comparing catheter related bloodstream infection rate between cuffed tunnelled and non-cuffed tunnelled peripherally inserted central catheter. J Vasc Access. 2022;23(2):225-31. Wortley, V., & Almerol, L. A. (2020). Misplacement of piccs following power-injected CT contrast media. British Journal of Nursing, 29(19), S4-S10. Yang WJ, Kang D, Shin JH, et al. Comparison of different techniques for the management of venous steno-occlusive lesions during placement of peripherally inserted central catheter. Sci Rep. 2021;11(1) Yeon, J. W., Cho, Y. K., Kim, H. M., Song, M. G., Song, S.-Y., Cho, S. B., & Lee, S. Y. (2018). Interventional management of central vein occlusion in patients with peripherally inserted central catheter placement. Journal of Vascular Surgery: Venous and Lymphatic Disorders, 6(5), 566-574. Yu, B., & Hong, J. (2022). Safety and Efficacy of Peripherally Inserted Central Catheter Placement by Surgical Intensivist-Led Vascular Access Team. Vascular Specialist International, 38(4). Zerla, P. A., Canelli, A., Cerne, L., Caravella, G., Gilardini, A., De Luca, G., Venezia, R. (2017). Evaluating safety, efficacy, and cost-effectiveness of PICC securement by subcutaneously anchored stabilization device. The journal of vascular access, 18(3), 238- 242.

• Fonte:PMCF_Infusion_201

II Registro CVAD è stato acquisito da CVAD Resources, LLC il 23 agosto 2020. Tutti i dati ricevuti sono stati anonimizzati, ma per ogni altro aspetto rappresentavano esattamente ciò che è stato inserito dai medici su base consecutiva. Medcomp ha ricevuto solo i dati relativi ai dispositivi con produttore indicato come “Medcomp” e tutte le informazioni sui casi provengono da due ospedali statunitensi. L'ospedale ID 121 è descritto come “team di accesso vascolare in un ospedale no-profit con sede all'interno della comunità”, mentre l'ospedale ID 123 è descritto come “team PICC (catetere centrale con inserimento periferico) nell'ambito di un centro medico universitario”. Le date di inserimento del dispositivo vanno dal 6 agosto 2012 al 21 aprile 2015. Le date di rimozione del dispositivo vanno dal 9 agosto 2012 al 7 maggio 2015. Sono stati raccolti 1.826 casi Pro-PICC® comprensivi di diverse varianti di dispositivi di dimensioni in French (4F, 5F e 6F) e di configurazione del lume (singolo, doppio, triplo). Le seguenti misure di risultato sono state confermate come conformi allo stato dell'arte sulla sicurezza e sulle misure di risultato delle prestazioni della letteratura pubblicata per i dispositivi Medcomp Pro-PICC®:

• Fonte:PMCF_Infusion_211

L'indagine di raccolta dei dati sulla linea di prodotti per infusione aveva l'obiettivo di valutare la sicurezza e le prestazioni di tutte le varianti di porte di infusione, catetere venoso centrale a inserimento periferico (PICC), catetere Midline e catetere venoso centrale (CVC) di Medcomp. Sono state raccolte 70 risposte all'indagine da 17 paesi rappresentando 471 casi di dispositivi. Sono stati raccolti 204 casi Pro-PICC® comprensivi di diverse varianti di dispositivi di dimensioni in French (3F, 4F, 5F e 6F) valvolati (con e senza) e di configurazione del lume (singolo, doppio, triplo). Le seguenti misure di risultato sono state confermate come conformi allo stato dell'arte sulla sicurezza e sulle misure di risultato delle prestazioni della letteratura pubblicata per i dispositivi Medcomp Pro-PICC®:

Fonte:Questionario sulla durata d'uso indirizzato ai pazienti

Dal 10 ottobre 2019 al 16 ottobre 2019 è stato distribuito via e-mail un questionario agli utilizzatori di PICC e CVC Medcomp, a livello mondiale Il questionario chiedeva agli intervistati di identificare, in base alla propria esperienza, il numero di prodotti utilizzati annualmente, il tempo di mantenimento medio e il tempo di mantenimento più lungo per ogni famiglia di dispositivi applicabile. Per le cinque famiglie di dispositivi, sono state raccolte in totale 69 risposte da 14 Paesi. Le medie e gli intervalli delle risposte per ciascuna famiglia di dispositivi sono stati compilati il 16 ottobre 2019. Relativamente alla famiglia di dispositivi Pro-PICC® sono state acquisite 24 risposte. Su una stima di 8.761 prodotti utilizzati annualmente, il tempo medio di mantenimento è stato di 116 giorni (intervallo: 14-365 giorni) mentre il tempo di mantenimento medio più lungo è stato di 360 giorni (intervallo: 60-2.555 giorni).

• Fonte:PMCF_Medcomp_211

L'indagine per gli utenti di Medcomp ha raccolto le risposte di operatori sanitari esperti che avevano familiarità con l'offerta dei prodotti di Medcomp. 13 intervistati hanno risposto che loro stessi o la loro struttura utilizzavano PICC Medcomp, con 13 di questi intervistati che usava il dispositivo Pro-PICC®. Non sono state rilevate differenze nelle impressioni medie degli intervistati riguardo ai PICC in termini di prestazioni dello Stato dell'arte e misurazioni della sicurezza o tra diversi tipi di dispositivi in relazione alla sicurezza o alle prestazioni. Gli utilizzatori dei PICC (n = 13) hanno raccolto i seguenti dati:

Sommario complessivo delle prestazioni cliniche e di sicurezza

Dall'esame dei dati estrapolati da tutte le fonti, è possibile concludere che i benefici del dispositivo in questione, che semplifica i prelievi di sangue per gli esami di laboratorio, la somministrazione di fluidi e farmaci per i trattamenti, compresi i chemioterapici, e l'iniezione di mezzi di contrasto per gli esami TC nei pazienti in cui si ritiene necessario un accesso periferico a breve o lungo termine al sistema venoso centrale, senza la necessità di praticare frequenti iniezioni, sulla base delle indicazioni di un medico qualificato e autorizzato, superano i rischi complessivi e individuali quando il dispositivo viene utilizzato come previsto dal produttore. Secondo il parere del produttore e del valutatore clinico esperto, le attività complete e continuative sono sufficienti a supportare la sicurezza, l'efficacia e il profilo di rischio/beneficio accettabile dei dispositivi in oggetto.

Follow-up clinico post-commercializzazione (PMCF) continuo o pianificato

Non sono stati identificati rischi emergenti, complicazioni o malfunzionamenti inaspettati del dispositivo dalle attività di PMCF.

6. Possibili alternative terapeutiche

A sostegno delle seguenti raccomandazioni terapeutiche sono state utilizzati gli standard di Infusion Nurses Society (INS) del 2021.

7. Profilo suggerito e formazione per gli utenti

Il catetere deve essere inserito, manipolato e rimosso da medici qualificati o da altro personale sanitario qualificato sotto la direzione di un medico.

8. Sono stati applicati i riferimenti agli standard armonizzati e alle Specifiche Generali (CS)

Cronologia delle revisioni