VAŽNE INFORMACIJE
Ovaj Sažetak o sigurnosnoj i kliničkoj učinkovitosti (SSCP)
namijenjen je za pružanje javnog pristupa ažuriranom sažetku
glavnih aspekata sigurnosne i kliničke učinkovitosti proizvoda.
Informacije navedene u nastavku namijenjene su bolesnicima ili
laicima. Opširniji sažetak o sigurnosnoj i kliničkoj učinkovitosti
pripremljen za zdravstvene djelatnike nalazi se u prvom dijelu
ovog dokumenta.
SSCP nije namijenjen za pružanje općenitih savjeta o liječenju
zdravstvenog stanja. Obratite se svojem liječniku ako imate
pitanja o svojem zdravstvenom stanju ili upotrebi ovog proizvoda u
vašem slučaju. Ovaj SSCP nije namijenjen da zamijeni karticu s
podacima o implantatu ili Upute za upotrebu u kojima se navode
informacije o sigurnoj upotrebi proizvoda.
1. Identifikacija proizvoda i opće informacije
Trgovački naziv(i) proizvoda Kateter Duo-Flow®
III
Naziv i adresa proizvođača Medical Components,
Inc., 1499 Delp Drive, Harleysville, PA 19438 SAD
Osnovni UDI-DI 00884908299NY
Datum prvog izdavanja certifikata CE za ovaj proizvod
Lipanj 2013.
Grupiranje uređaja i varijante
U ovom dokumentu navode se informacije o kompletima cjevčica
[katetera] za hemodijalizu. Ove cjevčice upotrebljavaju se
kratkoročno i dolaze u različitim kompletima. Ovi proizvodi
isporučuju se kao plitice s instrumentima. Plitice s instrumentima
dolaze u različitim konfiguracijama.
Varijante proizvoda:
| Opis varijante |
Broj(evi) dijela |
|
Kateter Duo-Flow III veličine 13 F x 15 cm sa savijenim
produžecima
|
10652-815-001C 10652-815-005C |
|
Ravni kateter Duo-Flow III veličine 13 F x 15 cm
|
10652-815-000 10652-815-001 10652-815-005
|
|
Kateter Duo-Flow III veličine 13 F x 17.5 cm sa savijenim
produžecima
|
10652-817-001C 10652-817-005C |
|
Ravni kateter Duo-Flow III veličine 13 F x 17.5 cm
|
10652-817-001 10652-817-005 |
|
Kateter Duo-Flow III veličine 13 F x 20 cm sa savijenim
produžecima
|
10652-820-001C 10652-820-005C |
|
Ravni kateter Duo-Flow III veličine 13 F x 20 cm
|
10652-820-000 10652-820-001 10652-820-005
|
|
Kateter Duo-Flow III veličine 13 F x 25 cm sa savijenim
produžecima
|
10652-825-001C 10652-825-005C |
|
Ravni kateter Duo-Flow III veličine 13 F x 25 cm
|
10652-825-000 10652-825-001 10652-825-005
|
| Opis varijante |
Broj(evi) dijela |
Plitice s instrumentima:
Konfiguracije plitica s instrumentima:
| Kataloški broj |
Broj dijela |
Opis |
Konfiguracije plitica s instrumentima:
| Kataloški broj |
Broj dijela |
Opis |
| AQUA1513ST |
10652-815-000 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Nikkiso Duo-Flow®
III veličine 13 F x 15 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| AQUA2013ST |
10652-820-000 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Nikkiso Duo-Flow®
III veličine 13 F x 20 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| AQUA2513ST |
10652-825-000 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Nikkiso Duo-Flow®
III veličine 13 F x 25 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| DFST1310CEE |
10652-825-001C |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Flow® III
veličine 13 F x 25 cm sa savijenim produžecima, dvostrukim
lumenom i stiletom
|
| DFST1310MTE |
10652-825-001 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Flow® III
veličine 13 F x 25 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| DFST136CEE |
10652-815-001C |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Flow® III
veličine 13 F x 15 cm sa savijenim produžecima, dvostrukim
lumenom i stiletom
|
| DFST136MTE |
10652-815-001 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Flow® III
veličine 13 F x 15 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| DFST137CEE |
10652-817-001C |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Flow® III
veličine 13 F x 17.5 cm sa savijenim produžecima, dvostrukim
lumenom i stiletom
|
| DFST137MTE |
10652-817-001 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Flow® III
veličine 13 F x 17.5 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| DFST138CEE |
10652-820-001C |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Flow® III
veličine 13 F x 20 cm sa savijenim produžecima, dvostrukim
lumenom i stiletom
|
| DFST138MTE |
10652-820-001 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Flow® III
veličine 13 F x 20 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFST1310CEE |
10652-825-005C |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Jet® III
veličine 13 F x 25 cm sa savijenim produžecima, dvostrukim
lumenom i stiletom
|
| JFST1310MTE |
10652-825-005 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Jet® III
veličine 13 F x 25 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFST136CEE |
10652-815-005C |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Jet® III
veličine 13 F x 15 cm sa savijenim produžecima, dvostrukim
lumenom i stiletom
|
| JFST136MTE |
10652-815-005 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Jet® III
veličine 13 F x 15 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFST137CEE |
10652-817-005C |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Jet® III
veličine 13 F x 17.5 cm sa savijenim produžecima, dvostrukim
lumenom i stiletom
|
| JFST137MTE |
10652-817-005 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Jet® III
veličine 13 F x 17.5 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFST138CEE |
10652-820-005C |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Jet® III
veličine 13 F x 20 cm sa savijenim produžecima, dvostrukim
lumenom i stiletom
|
| JFST138MTE |
10652-820-005 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Duo-Jet® III
veličine 13 F x 20 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
Konfiguracije plitica s instrumentima:
| Vrsta konfiguracije |
|
Osnovni komplet katetera Duo-Flow® III:
|
2. Namjena proizvoda
Namjena Kateteri Duo-Flow® III namijenjeni su
za upotrebu u odraslih bolesnika s akutnom ozljedom bubrega (AKI)
ili kroničnom bolesti bubrega (CKD) u kojih je na temelju uputa
kvalificiranog i licenciranog liječnika nužan neposredan središnji
venski vaskularni pristup za kratkoročnu hemodijalizu. Kateter je
namijenjen za upotrebu uz redoviti pregled i procjenu
kvalificiranih zdravstvenih stručnjaka. Ovaj je kateter namijenjen
isključivo jednokratnoj upotrebi.
Indikacije Kateter Duo-Flow® III indiciran je
za kratkoročnu upotrebu kada je potreban vaskularni pristup u
trajanju od manje od 14 dana u svrhu hemodijalize.
Predviđene skupine bolesnika Kateteri Duo-Flow®
III namijenjeni su za upotrebu u odraslih bolesnika s akutnom
ozljedom bubrega (AKI) ili kroničnom bolesti bubrega (CKD) u kojih
je na temelju uputa kvalificiranog i licenciranog liječnika nužan
neposredan središnji venski vaskularni pristup za kratkoročnu
hemodijalizu. Kateter nije namijenjen za upotrebu u pedijatrijskih
bolesnika.
Kontraindikacije
-
Poznate alergije na bilo koju komponentu katetera ili kompleta
ili sumnja na isto.
-
Ovaj je proizvod kontraindiciran za bolesnike u kojih postoje
znakovi teške, nekontrolirane koagulopatije ili
trombocitopenije.
3. Opis proizvoda
Naziv uređaja: Kateter Duo-Flow® III
Opis proizvoda Kateter Duo-Flow® III sadrži dva
zasebna lumena za dovođenje krvi u organizam i uklanjanje krvi iz
organizma. Svaki lumen sadrži cjevčicu različite boje. Cjevčice se
spajaju na oblikovani središnji nastavak. Oba lumena sadrži male
rupe za lakši protok krvi. Proizvod sadrži tvar koja se zove
barijev sulfat da bi se lakše vidio na rendgenskim snimkama.
Proizvod je dostupan u različitim veličinama i oblicima da bi se
ispunile potrebe bolesnika na temelju odluke liječnika.
Naziv uređaja: Kateter Duo-Jet® III
Opis proizvoda Kateter Duo-Flow® III: Kateter
Duo-Flow® III sadrži dva zasebna lumena za dovođenje krvi u
organizam i uklanjanje krvi iz organizma. Svaki lumen sadrži
cjevčicu različite boje. Cjevčice se spajaju na oblikovani
središnji nastavak. Oba lumena sadrži male rupe za lakši protok
krvi. Proizvod sadrži tvar koja se zove barijev sulfat da bi se
lakše vidio na rendgenskim snimkama. Proizvod je dostupan u
različitim veličinama i oblicima da bi se ispunile potrebe
bolesnika na temelju odluke liječnika. Kateter Duo-Jet® III: Ovaj
kateter Duo-Jet® III sadrži dva zasebna lumena za dovođenje krvi u
organizam i uklanjanje krvi iz organizma. Svaki lumen sadrži
cjevčicu različite boje. Cjevčice se spajaju na oblikovani
središnji nastavak. Oba lumena sadrži male rupe za lakši protok
krvi. Proizvod sadrži tvar koja se zove barijev sulfat da bi se
lakše vidio na rendgenskim snimkama. Proizvod je dostupan u
različitim veličinama i oblicima da bi se ispunile potrebe
bolesnika na temelju odluke liječnika. Kateter Nikkiso Duo-Flow®
III: Kateter Nikkiso Duo-Flow® III sadrži dva zasebna lumena za
dovođenje krvi u organizam i uklanjanje krvi iz organizma. Svaki
lumen sadrži cjevčicu različite boje. Cjevčice se spajaju na
oblikovani središnji nastavak. Oba lumena sadrži male rupe za
lakši protok krvi. Proizvod sadrži tvar koja se zove barijev
sulfat da bi se lakše vidio na rendgenskim snimkama. Proizvod je
dostupan u različitim veličinama i oblicima da bi se ispunile
potrebe bolesnika na temelju odluke liječnika.
Materijali/tvari u kontaktu s tkivom bolesnika
Rasponi postotaka u nastavku temelje se na težini katetera.
Kateter od 15 cm težak je 10.22 grama. Kateter od 25 cm težak je
11.22 grama.
| Materijal |
Maseni udio (m/m) |
| Poliuretan |
48.46 - 51.48 |
| Acetalni kopolimer |
21.37 - 23.46 |
| Polivinil klorid |
16.59 - 18.20 |
| Akrilonitril-butadien-stiren |
6.55 - 7.19 |
| Barijev sulfat |
2.66 - 4.05 |
| Materijal |
Maseni udio (m/m) |
Napomena:proizvod se ne smije upotrebljavati ako ste alergični na
prethodno navedene materijale.
Informacije o ljekovitim tvarima u proizvodu N/P
Kako proizvod funkcionira Cjevčice za
hemodijalizu omogućuju pristup kroz venu ili arteriju. Cjevčica je
tanka i savitljiva i uvodi se u veliku venu blizu središta tijela.
Cjevčica sadrži dva otvora. Putem jednog otvora krv se uklanja i
prenosi do uređaja koji je pročišćava. Drugi otvor služi za
vraćanje pročišćene krvi u organizam. Ova cjevčica upotrebljava se
kada je nekome odmah potrebno pročišćavanje krvi, a ne može se
upotrijebiti drugačija vrsta cjevčice. Ova cjevčica upotrebljava
se samo kratkoročno.
Informacije o čišćenju (sterilizaciji) Sadržaj
je čist i neće uzrokovati vrućicu ako je pakiranje neotvoreno i
neoštećeno. Sterilizirano etilen-oksidom.
Opis dodatne opreme
| Naziv dodatne opreme |
Opis dodatne opreme |
| Żica vodilica |
Djeluje kao put za druge komponente. |
| Uvodnik žice vodilice |
Pomaže u uvođenju žice vodilice. |
| Igla uvodnica |
Postavlja se u ciljnu venu radi ostvarivanja pristupa.
|
| Stilet |
Pomaže pri umetanju katetera. |
| Skalpel |
Proizvod za rezanje. |
| Dilatator |
Upotrebljava se za povećanje otvora krvne žile.
|
| Krajnja kapica |
Za očuvanje čistoće katetera između liječenja.
|
| Štrcaljka |
Pomaže pri vraćanju krvi nakon što igla probije venu.
|
4. Rizici i upozorenja
Ako smatrate da nešto nije u redu s vašim stanjem nakon upotrebe
proizvoda ili ako ste zabrinuti u vezi s bilo kakvim problemima,
obratite se zdravstvenom djelatniku. Zapamtite da ove informacije
nisu namijenjene da zamijene vaš razgovor s liječnikom ako je to
potrebno.
Kako se potencijalni rizici kontroliraju ili rješavaju
Od siječnja 2019. prodano je 22186 proizvoda. Postoje nuspojave i
rizici povezani s proizvodom. Uključuju sljedeće:
Infekciju
Krvarenje
Uklanjanje cjevčice
Zamjenu cjevčice Ti su rizici svedeni na prihvatljivu razinu.
Rizici se opisuju na oznakama. Korist ovog proizvoda pristup je za
hemodijalizu kada druge mogućnosti nisu prikladne. Ove koristi
nadilaze rizike. Kateter Duo-Flow® III povezan je s rizicima.
Uključuju sljedeće:
Proceduralne odgode
Ugruške krvi u venama (tromboza)
Infekcije
Puknuća u organima (perforacije)
Mjehuriće zraka u venama (embolija)
Probleme sa srcem (događaj povezan sa srcem)
Nezadovoljstvo postupkom
Preostali rizici i neželjeni učinci
Rizici upotrebe proizvoda društva Medcomp slični su rizicima
upotrebe drugih cjevčica za dijalizu. Najčešći je problem
infekcija. Do infekcija može doći zbog kirurškog zahvata ili
boravka u bolnici. Infekcije nisu uvijek uzrokovane upotrebom
proizvoda.
|
Kvantifikacija preostalih rizika
|
|
PMS Pritužbe1. siječnja 2017. – 31. prosinca 2023.
|
PMCF Događaji tijekom aktivnosti posttržišnog kliničkog
praćenja
|
|
Broj prodanih artikala:22,186 |
Broj ispitanih artikala:69 |
|
Kategorija preostalog rizika za bolesnika
|
Broj slučajeva po događaju |
Broj slučajeva po događaju |
| Alergijska reakcija |
Nije prijavljeno. |
Nije prijavljeno. |
| Krvarenje |
Nije prijavljeno. |
Nije prijavljeno. |
| Događaj povezan sa srcem |
Nije prijavljeno. |
Nije prijavljeno. |
| Embolija |
Nije prijavljeno. |
Nije prijavljeno. |
| Infekcija |
Nije prijavljeno. |
1 događaj na 6 slučajeva. |
| Perforacija |
Nije prijavljeno. |
Nije prijavljeno. |
| Stenoza |
Nije prijavljeno. |
Nije prijavljeno. |
| Ozljeda tkiva |
Nije prijavljeno. |
Nije prijavljeno. |
| Tromboza |
Nije prijavljeno. |
1 događaj na 23 slučajeva. |
Upozorenja i mjere opreza
U nastavku su navedena upozorenja, mjere opreza ili mjere koje
bolesnik mora poduzeti:
Da biste smanjili rizik od ulaska mikroba u kateter, nosite masku
preko nosa i usta prilikom svake upotrebe katetera.
Održavajte zavoj katetera čistim i suhim. Zavoj treba mijenjati
zdravstveni djelatnik prilikom svake dijalize.
Izbjegavajte vlaženje katetera ili mjesta umetanja katetera. Vlaga
blizu mjesta umetanja katetera može uzrokovati infekciju.
Zamolite liječnika da vam objasni znakove i simptome infekcije
katetera.
Nikada nemojte uklanjati kapicu na kraju katetera. Kapica i
stezaljke katetera moraju ostati zatvorene kada se kateter ne
upotrebljava za dijalizu.
Sažetak svih sigurnosnih korektivnih radnji (FSCA)
Nije bilo povlačenja proizvoda s tržišta između 1. siječnja 2023.
i 31. prosinca 2023.
5. Sažetak kliničke procjene i postržišnog kliničkog praćenja
Klinički podaci o proizvodu
Kateter Duo-Flow® III dostupan je od 2013. godine. Oznaka CE
dodijeljena je u lipnju 2013. godine. Svi uključeni modeli
planirani su za distribuciju u Europskoj uniji.
Klinički dokazi za oznaku CE
Pregledom kliničke literature pronađeno je 0 članaka povezanih sa
sigurnošću i/ili učinkovitošću predmetnog proizvoda kada se
upotrebljavao u skladu s namjenom. Dvjema aktivnostima
prikupljanja podataka na razini bolesnika dobivene su informacije
o 69 katetera. Primljene su dvije ankete za korisnike u vezi s
ovim proizvodom. Nalazi iz kliničke literature i aktivnosti
prikupljanja podataka podupiru učinkovitost predmetnog proizvoda.
Svi su podaci o kateteru Duo-Flow® III procijenjeni. Kada
upotrebljavate proizvod u skladu s namjenom, njegove koristi
nadilaze moguće rizike. Ovaj proizvod pomaže ljudima koji imaju
problema s bubrezima da prime liječenje hemodijalizom kada drugi
oblici liječenja nisu prikladni za njih.
Sigurnost
Postoji dovoljno podataka za dokazivanje sukladnosti s
primjenjivim zahtjevima. Proizvod je siguran i djeluje kako je
predviđeno i kako tvrdi Medcomp. Proizvod se smatra najnovijim
dostignuća kojim se omogućuje kratkoročni vaskularni pristup za
hemodijalizu u odraslih bolesnika. Društvo Medcomp pregledalo je
sljedeće:
Podatke prikupljene nakon stavljanja proizvoda na tržište
Informativne materijale društva Medcomp
Dokumentaciju o upravljanju rizikom Rizici proizvoda jasno su
navedeni i prihvatljivi su za ovu vrstu proizvoda. Rizici su
prihvatljivi kada se usporede s koristima proizvoda. Za 22,186
jedinica prodanih od 1. siječnja 2019. do 31. prosinca 2023.
primljene su četiri pritužbe. Stopa pritužbi iznosi 0,018 %.
6. Drugi mogući oblici terapije
Kada se razmatraju druge mogućnosti liječenja, preporučuje se da
se obratite svojem liječniku koji može procijeniti vaše stanje.
Smjernice kliničke prakse Kidney Disease Outcomes Quality
Initiative (KDOQI) iz 2019. upotrijebljene su kao potpora
preporukama za liječenje u nastavku.
| Terapija |
Koristi |
Nedostaci |
Ključni rizici |
| • AV fistula |
- Trajno rješenje.
-
Niža stopa komplikacija u odnosu na kateter.
|
- Potrebno vrijeme.
-
Bolesnici se ponekad moraju sami ubosti iglom.
|
- Suženje vene (stenoza).
- Tromboza.
-
Proširenje krvne žile (aneurizma).
-
Visok krvni tlak u plućima (plućna hipertenzija).
-
Nedostatak protoka krvi do određedenog područja (sindrom
koronarne krađe).
- Infekcija krvi (septikemija).
|
| • Kateter za hemodijalizu |
- Korisno za brzi pristup.
-
Može se upotrebljavati između terapija.
|
- Nije trajno rješenje.
-
Može doći do disfunkcije katetera.
-
Korist možda neće biti ista za sve.
|
- Krvarenje nakon zahvata.
- Infekcija.
- Tromboza.
-
Smanjen protok krvi u disfunkcionalnom kateteru.
- Kardiovaskularni događaji.
-
Stvaranje fibrinske ovojnice oko katetera.
- Septikemija.
|
| • Peritonealna dijaliza |
-
Manje ograničen režim prehrane u odnosu na hemodijalizu.
- Nije potrebna hospitalizacija.
|
-
Uklanjanje nečistoća ograničeno je protokom i područjem.
|
- Infekcija abdomena (peritonitis).
- Septikemija.
- Prekomjerno nakupljanje tekućine.
|
| • Transplantacija bubrega |
- Bolja kvaliteta života.
- Manji rizik od smrti.
- Manje ograničenja u prehrani.
|
- Potreban donor.
- Rizičnije za određene skupine.
-
Bolesnik mora doživotno uzimati lijekove.
- Lijekovi uzrokuju nuspojave.
|
- Tromboza.
- Teško krvarenje (hemoragija).
-
Začepljenje mokraćnog kanala (ureteralna blokada).
- Infekcija.
- Odbacivanje organa.
- Smrt.
- Srčani udar (infarkt miokarda).
-
Prekinut protok krvi do mozga (moždani udar).
|
| • Sveobuhvatna neinvazivna skrb |
-
Manje nametnuto opterećenje simptomima.
- Očuvanje zadovoljstva životom.
|
-
Može se pogoršati kliničko stanje.
- Nije namijenjeno za liječenje.
|
-
Liječenjem se možda neće stvarno smanjiti rizici
povezani s kroničnom bolesti bubrega (CKD).
|
7. Predložena obuka za korisnike
Kateter smije uvoditi, upotrebljavati i uklanjati kvalificirani
licencirani liječnik ili neki drugi kvalificirani zdravstveni
djelatnik prema uputama liječnika.
Akronimi
| Kratica |
Definicija |
| AKI |
Akutna ozljeda bubrega |
| AV |
Arteriovenski |
| CE |
Conformité Européenne (Sukladnost u Europi)
|
| CKD |
Kronična bolest bubrega |
| cm |
Centimetar |
| CMR |
Karcinogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari
|
| CVC |
Središnji venski kateter |
| EU |
Europska unija |
| F |
French (debljina katetera) |
| FDA |
Food and Drug Administration, američka Agencija za hranu i
lijekove
|
| FSCA |
Sigurnosna korektivna radnja na terenu
|
| HD |
Hemodijaliza |
| KDOQI |
Kidney Disease Outcomes Quality Initiative
|
| m/m |
Maseni udio |
| PA |
Pennsylvania |
| PMCF |
Posttržišno kliničko praćenje |
| PMS |
Posttržišni nadzor |
| SAD |
Sjedinjene Američke Države |
| SSCP |
Sažetak o sigurnosnoj i kliničkoj učinkovitosti
|
| STHD |
Kratkoročna hemodijaliza |