POVZETEK VARNOSTI IN KLINIČNE UČINKOVITOSTI

Kateter Duo-Split®

Številka dokumenta SSCP:SSCP-024
Revizija dokumenta:5
Revizija Datum: 16-Sep-24

POMEMBNE INFORMACIJE

Ta povzetek varnosti in klinične učinkovitosti (SSCP) je namenjen zagotavljanju javnega dostopa do posodobljenega povzetka glavnih vidikov varnosti in klinične učinkovitosti pripomočka. Spodaj predstavljene informacije so namenjene bolnikom ali laikom. Obsežnejši povzetek varnosti in klinične učinkovitosti, pripravljen za zdravstvene delavce, je na voljo v prvem delu tega dokumenta.

SSCP ne vsebuje splošnih nasvetov o zdravljenju zdravstvenega stanja. Če imate vprašanja o svojem zdravstvenem stanju ali uporabi pripomočka v vaši situaciji, se obrnite na svojega zdravnika. Ta SSCP ne nadomešča kartice vsadka ali navodil za uporabo, ki zagotavljajo informacije o varni uporabi pripomočka. Informacije so na voljo na naslednji povezavi: https://medcomp.net/patientinformation

1. Identifikacija pripomočka in splošne informacije

Trgovsko ime pripomočka Kateter Duo-Split®

Ime in naslov proizvajalca Medical Components, Inc., 1499 Delp Drive, Harleysville, PA 19438 ZDA

Osnovni UDI-DI: 00884908298NW

Datum izdaje prvega certifikata CE za pripomoček Julij 2005

Združevanje naprav in različice

Ta dokument govori o kompletih hemodializne cevke [katetra]. Cevke se uporabljajo kratek čas in so na voljo v različnih kompletih. Ti pripomočki se distribuirajo kot pladnji za posege. Pladnji za posege imajo različne konfiguracije.

Različice pripomočka:

Različice pripomočka:
Opis različice Številka(-e) dela(-ov)
Predhodno ukrivljen Duo-Split 13 F × 12 cm 10094-912-001C1
Raulerson IJ Duo-Split 13 F × 12 cm 10094-912-001C
Raven Duo-Split 13 F × 12 cm 10094-912-001
Predhodno ukrivljen Duo-Split 13 F × 15 cm 10094-915-001C1
Raulerson IJ Duo-Split 13 F × 15 cm 10094-915-001C
Raven Duo-Split 13 F × 15 cm 10094-915-001
Predhodno ukrivljen Duo-Split 13 F × 20 cm 10094-920-001C1
Raulerson IJ Duo-Split 13 F × 20 cm 10094-920-001C
Raven Duo-Split 13 F × 20 cm 10094-920-001
Predhodno ukrivljen Duo-Split 13 F × 24 cm 10094-924-001C1
Raulerson IJ Duo-Split 13 F × 24 cm 10094-924-001C
Raven Duo-Split 13 F × 24 cm 10094-924-001
Raven Duo-Split 13 F × 30 cm 10094-930-001

Pladnji za posege:

Pladnji za posege:
Šifra kataloga Številka dela Opis
DSP134IJSE 10094-912-001C Osnovni komplet hemodializnega katetra IJ Duo-Split® z dvojnim lumnom in dvojno sondo 13 F × 12 cm
DSP134PSE 10094-912-001C1 Osnovni komplet predhodno ukrivljenega hemodializnega katetra Duo-Split® z dvojnim lumnom in dvojno sondo 13 F × 12 cm
DSP134SE 10094-912-001 Osnovni komplet hemodializnega katetra Duo-Split® z dvojnim lumnom in dvojno sondo 13 F × 12 cm
DSP136IJSE 10094-915-001C Osnovni komplet hemodializnega katetra IJ Duo-Split® z dvojnim lumnom in dvojno sondo 13 F × 15 cm
DSP136PSE 10094-915-001C1 Osnovni komplet predhodno ukrivljenega hemodializnega katetra Duo-Split® z dvojnim lumnom in dvojno sondo 13 F × 15 cm
DSP136SE 10094-915-001 Osnovni komplet hemodializnega katetra Duo-Split® z dvojnim lumnom in dvojno sondo 13 F × 15 cm
DSP138IJSE 10094-920-001C Osnovni komplet hemodializnega katetra IJ Duo-Split® z dvojnim lumnom in dvojno sondo 13 F × 20 cm
DSP138PSE 10094-920-001C1 Osnovni komplet predhodno ukrivljenega hemodializnega katetra Duo-Split® z dvojnim lumnom in dvojno sondo 13 F × 20 cm
DSP138SE 10094-920-001 Osnovni komplet hemodializnega katetra Duo-Split® z dvojnim lumnom in dvojno sondo 13 F × 20 cm
DSP139IJSE 10094-924-001C Osnovni komplet hemodializnega katetra IJ Duo-Split® z dvojnim lumnom in dvojno sondo 13 F × 24 cm
DSP139PSE 10094-924-001C1 Osnovni komplet predhodno ukrivljenega hemodializnega katetra Duo-Split® z dvojnim lumnom in dvojno sondo 13 F × 24 cm
DSP139SE 10094-924-001 Osnovni komplet hemodializnega katetra Duo-Split® z dvojnim lumnom in dvojno sondo 13 F × 24 cm
DSP130S 10094-930-001 Osnovni komplet hemodializnega katetra Duo-Split® z dvojnim lumnom in dvojno sondo 13 F × 30 cm

Konfiguracije pladnjev za posege:

Tip konfiguracije
Osnovni komplet Duo-Split®:

2. Predvidena uporaba pripomočka

Predvideni namen Katetri Duo-Split® so predvideni za uporabo pri odraslih pacientih z akutno poškodbo ledvic (AKI) ali kronično ledvično boleznijo (CKD), pri katerih je po presoji usposobljenega zdravnika z licenco potreben takojšen centralni venski žilni dostop za kratkotrajno hemodializo. Kateter se mora uporabljati z rednim nadzorom in ocenjevanjem, ki ga izvajajo usposobljeni zdravstveni delavci. Ta kateter je namenjen samo za enkratno uporabo.

Indikacija/-e Kateter Duo-Split® je indiciran za kratkotrajno uporabo v primerih, ko je žilni dostop potreben za čas, krajši od 14 dni, za hemodializo zaradi akutne poškodbe ledvic (AKI) ali kronične ledvične bolezni (CKD).

Predvidena skupina/predvidene skupine pacientov Katetri Duo-Split® so predvideni za uporabo pri odraslih pacientih z akutno poškodbo ledvic (AKI) ali kronično ledvično boleznijo (CKD), pri katerih je po presoji usposobljenega zdravnika z licenco potreben takojšen centralni venski žilni dostop za kratkotrajno hemodializo. Kateter ni namenjen za uporabo pri pediatričnih pacientih.

Kontraindikacije

  • Diagnosticirane ali domnevne alergije na katero koli komponento katetra ali kompleta.
  • Ta pripomoček je kontraindiciran pri pacientih, pri katerih je izražena resna, nenadzorovana koagulopatija ali trombocitopenija.

3. Opis pripomočka

Device Image

Ime naprave: Kateter Duo-Split®

Opis pripomočka Kateter Duo-Split® ima dve ločeni poti za dovajanje in odvajanje krvi iz telesa. Vsaka od njih ima drugačno barvo cevke. Cevki sta povezani z delom, ki je oblikovan kot vozlišče. Obe poti imata majhne luknjice, ki olajšajo pretok krvi. Pripomoček vsebuje snov, imenovano barijev sulfat, za boljšo vidnost pod rentgenskimi žarki. Na voljo je v različnih velikostih in oblikah, da ustreza potrebam bolnika, kot jih določi zdravnik.

Device Image

Ime naprave: Kateter Duo-Split®

Opis pripomočka Kateter Duo-Split® ima dve ločeni poti za dovajanje in odvajanje krvi iz telesa. Vsaka od njih ima drugačno barvo cevke. Cevki sta povezani z delom, ki je oblikovan kot vozlišče. Obe poti imata majhne luknjice, ki olajšajo pretok krvi. Pripomoček vsebuje snov, imenovano barijev sulfat, za boljšo vidnost pod rentgenskimi žarki. Na voljo je v različnih velikostih in oblikah, da ustreza potrebam bolnika, kot jih določi zdravnik.

Materiali/snovi v stiku s pacientovim tkivom

Spodnji odstotki temeljijo na teži katetra. 12-cm kateter tehta 9.64 grama. 24-cm kateter tehta 12.19 grama.

Materiali/snovi v stiku s pacientovim tkivom
Material % masnega deleža (m/m)
Poliuretan 44.12–51.53
Acetal kopolimer 19.66–24.85
Polivinilklorid 16.55–20.92
Akrilonitril butadien stiren 6.03–7.62
Barijev sulfat 2.49–6.11
Vythene 0–0.36

Opomba:Pripomoček se ne sme uporabljati, če ste alergični na zgornje materiale.

Informacije o zdravilnih učinkovinah v pripomočku Ni na voljo.

Kako deluje pripomoček Hemodializne cevke omogočajo dostop skozi veno ali arterijo. Cevka je tanka in prožna ter gre v veliko veno blizu središča telesa. V cevki sta dve odprtini. Ena odprtina odvaja kri in jo pošilja v napravo, ki jo očisti. Skozi drugo odprtino se čista kri vrne v telo. To cevko uporabljamo, kadar je treba takoj očistiti kri in ne moremo uporabiti druge vrste cevke. Ta cevka se uporablja le kratek čas.

Informacije o čiščenju (sterilizaciji) Vsebina je čista in v neodprti, nepoškodovani embalaži ne povzroča povišane telesne temperature. Sterilizirano z uporabo etilenoksida.

Opis dodatkov

Ime dodatka Opis dodatka
Vodilna žica Služi kot pot drugim komponentam.
Mandren Pomaga pri vstavljanju katetra.
Uvajalna igla Namesti se jo v ciljno veno za zagotovitev dostopa.
Skalpel Je pripomoček za rezanje.
Dilatator Uporablja se za razširitev odprtine v žili.
Končni pokrovček Ohranja kateter čist med posameznimi zdravljenji.
Injekcijska brizga Pomaga pri vračanju krvi po tem, ko igla prebode veno.
Sredstva za oskrbo mesta Ohranjajo mesto vstopa cevke v telo čisto.
Raztopine za ustvarjanje zapore Ko cevke ne uporabljate, v njo dovajate posebne tekočine, ki preprečujejo nastajanje strdkov.

4. Tveganja in opozorila

Če menite, da je z vašim počutjem po uporabi pripomočka kaj narobe, ali vas skrbi, da bi lahko imeli težave, se posvetujte s svojim zdravnikom. Ne pozabite, da te informacije ne nadomeščajo pogovora z zdravnikom, če ga potrebujete.

Kako so bila nadzorovana ali obvladovana morebitna tveganja

  • Od januarja 2019 je bilo prodanih 43,251 pripomočkov. S pripomočkom so povezani neželeni učinki in tveganja. Mednje spadajo:
  • okužba,
  • krvavitev,
  • odstranitev cevke,
  • menjava cevke. Tveganja so zmanjšana na sprejemljivo raven. Tveganja so opisana na oznaki. Prednost pripomočka je dostop za hemodializo, kadar druge možnosti niso primerne. Te koristi odtehtajo tveganja. Kateter Duo-Split® je povezan s tveganji. Mednje spadajo:
  • odloge posegov,
  • krvni strdki v venah (tromboza),
  • okužbe,
  • prebadanje organov (perforacije),
  • zračni mehurčki v venah (embolija),
  • težave s srcem (srčni napad),
  • občutek nezadovoljstva s postopkom (nezadovoljstvo).
  • Preostala tveganja in neželeni učinki

  • Kateter Duo-Split® je povezan s tveganji. Mednje spadajo:
  • odloge posegov,
  • krvni strdki v venah (tromboza),
  • okužbe,
  • prebadanje organov (perforacije),
  • zračni mehurčki v venah (embolija),
  • težave s srcem (srčni napad),
  • občutek nezadovoljstva s postopkom (nezadovoljstvo). Tveganja pri uporabi pripomočka družbe Medcomp so podobna kot pri drugih dializnih cevkah. Najpogostejša težava je okužba. Do okužb lahko pride ko je nekdo operiran ali ostane v bolnišnici. Okužbe niso vedno posledica uporabe pripomočka. Spodnje preglednice vključujejo dogodke, do katerih lahko pride med vstavitvijo, uporabo ali odstranitvijo cevke. Vse težave s pripomočkom niso prijavljene.
  • Količinska opredelitev preostalih tveganj
    PMS Pritožbe1. januar 2017 do 31. december 2023 PMCF Dogodki, povezani s kliničnim spremljanjem po dajanju na trg
    Prodane enote: 43,251 Preučevane enote: 92
    Patient Residual Harm Category Št. primerov na dogodek Št. primerov na dogodek
    Alergijska reakcija Ni poročano. Ni poročano.
    Krvavitev Ni poročano. Ni poročano.
    Srčni napad Ni poročano. Ni poročano.
    Embolija Ni poročano. Ni poročano.
    Okužba Ni poročano. Ni poročano.
    Perforacija Ni poročano. Ni poročano.
    Stenoza Ni poročano. Ni poročano.
    Poškodba tkiva Ni poročano. Ni poročano.
    Vene Ni poročano. Ni poročano.
    Različni zapleti Ni poročano. 1 dogodek na 45 primerov.

    Opozorila in previdnostni ukrepi

  • V nadaljevanju so navedena opozorila, previdnostni ukrepi ali ukrepi, ki jih mora sprejeti pacient:
  • Preprečitev vstopa bakterij v kateter, nošenje maske preko nosu in ust pri vsaki uporabi katetra.
  • Obveza katetra naj bo čista in suha. Obvezo mora zamenjati zdravstveno osebje ob vsakem postopku dialize.
  • Pazite na to, da se kateter ali mesto katetra ne zmoči. Vlaga v bližini mesta katetra lahko povzroči okužbo.
  • Prosite zdravnika, naj vam razloži znake in simptome okužbe na mestu katetra.
  • Nikoli ne odstranite pokrovčka na koncu katetra. Kadar katetra ne uporabljate za dializo, morajo biti pokrovček in sponke katetra zaprti.
  • Povzetek vseh varnostnih popravljalnih ukrepov (FSCA)

    V obdobju od 1. januarja 2023 do 31. decembra 2023 ni bilo nobenega odpoklica pripomočka.

    5. Povzetek klinične ocene in kliničnega spremljanja po dajanju na trg

    Klinično ozadje pripomočka

    Kateter Duo-Split® je na voljo od leta 1999. Oznaka CE je bila pridobljena julija 2005. Ameriška agencija FDA je dovoljenje izdala junija 1999. Vsi vključeni modeli so načrtovani za distribucijo v Evropski uniji.

    Klinični dokazi za pridobitev oznake CE

    Pri pregledu klinične literature je bil najden 1 članek, ki se nanaša na varnost in/ali učinkovitost zadevnega pripomočka, kadar se uporablja, kot je predvideno. Ti članki so vključevali približno 6 primerov. Ena dejavnost v zvezi s podatki kliničnega spremljanja po dajanju na trg je zagotovila informacije o 92 katetrih. V povezavi s tem pripomočkom je bilo pridobljenih 2 raziskav med uporabniki. Ugotovitve na podlagi klinične literature in dejavnosti v zvezi s podatki podpirajo učinkovitost zadevnega pripomočka. Ocenjeni so vsi podatki o katetru Duo-Split®. Če pripomoček uporabljate, kot je predvideno, je dobrih stvari, ki jih naredi, več kot slabih, ki jih lahko povzroči. Ta pripomoček pomaga ljudem, ki imajo težave z ledvicami, pri hemodializi, kadar drugi načini zdravljenja zanje niso primerni.

    Varnost

  • Obstaja dovolj podatkov, ki dokazujejo skladnost z veljavnimi zahtevami. Pripomoček je varen in deluje, kot je predvideno in skladno s trditvami družbe Medcomp. Pripomoček je najsodobnejša tehnologija za omogočanje kratkoročnega vaskularnega dostopa za izvajanje hemodialize pri odraslih pacientih. Družba Medcomp je pregledala naslednje:
  • podatke po dajanju na trg
  • informativno gradivo družbe Medcomp
  • dokumentacijo o obvladovanju tveganj. Tveganja pripomočka so jasno prikazana in so za to vrsto izdelka sprejemljiva. V primeru katetra Duo-Split® so tveganja v primerjavi z dobrimi lastnostmi pripomočka sprejemljiva. V obdobju od 1. januarja 2019 do 31. decembra 2023 je bilo za 43,251 prodanih enot vloženih 13 pritožb. Stopnja pritožb znaša 0,030 %.
  • 6. Možne terapevtske alternative

    Če razmišljate o alternativnih načinih zdravljenja, je priporočljivo, da se obrnete na zdravnika, ki lahko preuči vašo individualno situacijo. Za podporo spodnjim priporočilom za zdravljenje so bile uporabljene smernice za klinično prakso Pobude za kakovost izidov ledvične bolezni (Kidney Disease Outcomes Quality Initiative – KDOQI) 2019.

    Terapija Koristi Slabosti Ključna tveganja
    • AV fistula
    • Trajna rešitev
    • Nižja stopnja zapletov kot pri katetru
    • Zahteva čas
    • Pacienti si morajo včasih sami vstaviti iglo
    • Zoženje vene (stenoza)
    • Krvni strdki v venah (tromboza)
    • Izboklina v krvni žili (anevrizma)
    • Visok krvni tlak v pljučih (pljučna hipertenzija)
    • Pomanjkanje pretoka krvi na določenem območju (napaka pri pretoku krvi)
    • Okužba krvi (septikemija)
    • Hemodializni kateter
    • Uporabno za hiter dostop
    • Lahko se uporablja kot premostitev med terapijami
    • Ni trajna rešitev
    • Pride lahko do okvare katetra
    • Koristi morda ne bodo enake pri vseh pacientih
    • Krvavitev po postopku
    • Okužba
    • Krvni strdki v venah (tromboza)
    • Zmanjšan pretok krvi pri nedelujočem katetru
    • Težave s srcem (srčnožilni dogodki)
    • Krvni strdki okrog katetra (nastajanje fibrinske ovojnice)
    • Okužba krvi (septikemija)
    • Peritonealna dializa
    • Manj omejujoča dieta kot hemodializa
    • Hospitalizacija ni potrebna
    • Odstranjevanje nečistoč je omejeno s pretokom in prostorom
    • Okužba trebušne votline (peritonitis)
    • Okužba krvi (septikemija)
    • Preobremenitev s tekočino
    • Presaditev ledvic
    • Višja kakovost življenja
    • Manjše tveganje smrti
    • Manj prehranskih omejitev
    • Zahteva darovalca
    • Večje tveganje za določene skupine
    • Pacient mora vse življenje jemati zdravila
    • Zdravila imajo neželene učinke
    • Krvni strdki v venah (tromboza)
    • Huda krvavitev (hemoragija)
    • Blokada cevk, po katerih se pretaka urin (blokada sečnice)
    • Okužba
    • Zavrnitev organa
    • Smrt
    • Težave s srcem (miokardni infarkt)
    • Blokada pretoka krvi v možganih (možganska kap)
    • Celovita konzervativna oskrba
    • Manjša obremenitev s simptomi
    • Ohranja zadovoljstvo z življenjem
    • Lahko poslabša klinično stanje
    • Ni namenjena zdravljenju
    • Zdravljenje morda dejansko ne bo zmanjšalo tveganj, povezanih s kronično ledvično boleznijo (KLB)

    7. Predlagano usposabljanje za uporabnike

    Kateter mora vstaviti, voditi in odstranjevati usposobljen zdravnik z licenco ali drug usposobljen zdravstveni delavec po naročilu zdravnika.

    Kratice

    Kratice Definicija
    AKI Akutna poškodba ledvic
    AV Arteriovenski
    CE Conformité Européenne (evropska skladnost)
    cm Centimeter
    CMR Rakotvorne, mutagene ali strupene snovi za razmnoževanje
    CVC Centralni venski kateter
    EU Evropska unija
    F French (debelina katetra)
    FDA Food and Drug Administration (Agencija za hrano in zdravila)
    FSCA Varnostni popravljalni ukrep
    HD Hemodializa
    KDOQI Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (Pobuda za kakovost izidov ledvične bolezni)
    KLB Kronična ledvična bolezen
    m/m Masa na maso
    PA Pensilvanija
    PMCF Klinično spremljanje po dajanju na trg
    PMS Nadzor po dajanju na trg
    SSCP Summary of Safety and Clinical Performance (povzetek varnosti in klinične učinkovitosti)
    STHD Kratkotrajna hemodializa
    ZDA Združene države Amerike

    Različica 5.00 predloge QA-CL-200-1 družbe Medical Components, Inc.