SAŽETAK O SIGURNOSNOJ I KLINIČKOJ UČINKOVITOSTI

Kateter Free Flow ST

SSCP Broj dokumenta:SSCP-023
Revizija dokumenta:3
Revizija Datum: 16Sep2024

VAŽNE INFORMACIJE

Ovaj Sažetak o sigurnosnoj i kliničkoj učinkovitosti (SSCP) namijenjen je za pružanje javnog pristupa ažuriranom sažetku glavnih aspekata sigurnosne i kliničke učinkovitosti proizvoda. Informacije navedene u nastavku namijenjene su bolesnicima ili laicima. Opširniji sažetak o sigurnosnoj i kliničkoj učinkovitosti pripremljen za zdravstvene djelatnike nalazi se u prvom dijelu ovog dokumenta.

SSCP nije namijenjen za pružanje općenitih savjeta o liječenju zdravstvenog stanja. Obratite se svojem liječniku ako imate pitanja o svojem zdravstvenom stanju ili upotrebi ovog proizvoda u vašem slučaju. Ovaj SSCP nije namijenjen da zamijeni karticu s podacima o implantatu ili Upute za upotrebu u kojima se navode informacije o sigurnoj upotrebi proizvoda.

1. Identifikacija proizvoda i opće informacije

Trgovački naziv(i) proizvoda Kateter Free Flow ST

Naziv i adresa proizvođača Medical Components, Inc., 1499 Delp Drive, Harleysville, PA 19438 SAD

Osnovni UDI-DI 00884908297NU

Datum prvog izdavanja certifikata CE za ovaj proizvod Ožujak 2001.

Grupiranje uređaja i varijante

U ovom dokumentu navode se informacije o kompletima cjevčica [katetera] za hemodijalizu. Ove cjevčice upotrebljavaju se kratkoročno i dolaze u različitim kompletima. Ovi proizvodi isporučuju se kao plitice s instrumentima. Plitice s instrumentima dolaze u različitim konfiguracijama.

Varijante proizvoda:

Varijantni proizvodi:
Opis varijante Broj(evi) dijela
Kateter Raulerson IJ Free Flow veličine 12.5 F x 12 cm 10115-812-100C
Kateter Raulerson IJ Free Flow veličine 12.5 F x 15 cm 10115-815-100C
Ravni kateter Free Flow veličine 12.5 F x 15 cm 10115-815-100
Kateter Raulerson IJ Free Flow veličine 12.5 F x 20 cm 10115-820-100C
Ravni kateter Free Flow veličine 12.5 F x 20 cm 10115-820-100
Ravni kateter Free Flow veličine 12.5 F x 24 cm 10115-824-100
Kateter Raulerson IJ Free Flow veličine 15.5 F x 12 cm 10131-812-100C
Kateter Raulerson IJ Free Flow veličine 15.5 F x 15 cm 10131-815-100C
Ravni kateter Free Flow veličine 15.5 F x 15 cm 10131-815-100
Kateter Raulerson IJ Free Flow veličine 15.5 F x 20 cm 10131-820-100C
Ravni kateter Free Flow veličine 15.5 F x 20 cm 10131-820-100
Ravni kateter Free Flow veličine 15.5 F x 24 cm 10131-824-100
Ravni kateter Free Flow veličine 15.5 F x 28 cm 10131-828-105
Opis varijante Broj(evi) dijela

Plitice s instrumentima:

Plitice s instrumentima:
Kataloški broj Broj dijela Opis
Kataloški broj Broj dijela Opis
JFFS1212IJ 10115-812-100C Osnovni komplet katetera za hemodijalizu i umetanje u unutarnju grkljansku venu Jet Free Flow ST, veličine 12.5 F x 12 cm, s dvostrukim lumenom i stiletom
JFFS1215IJ 10115-815-100C Osnovni komplet katetera za hemodijalizu i umetanje u unutarnju grkljansku venu Jet Free Flow ST, veličine 12.5 F x 15 cm, s dvostrukim lumenom i stiletom
JFFS1215S 10115-815-100 Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Jet Free Flow ST veličine 12.5 F x 15 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
JFFS1220IJ 10115-820-100C Osnovni komplet katetera za hemodijalizu i umetanje u unutarnju grkljansku venu Jet Free Flow ST, veličine 12.5 F x 20 cm, s dvostrukim lumenom i stiletom
JFFS1220S 10115-820-100 Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Jet Free Flow ST veličine 12.5 F x 20 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
JFFS1224S 10115-824-100 Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Jet Free Flow ST veličine 12.5 F x cm s dvostrukim lumenom i stiletom
JFFS1512IJ 10131-812-105C Osnovni komplet katetera za hemodijalizu i umetanje u unutarnju grkljansku venu Jet Free Flow ST, veličine 15.5 F x 12 cm, s dvostrukim lumenom i stiletom
JFFS1515IJ 10131-815-105C Osnovni komplet katetera za hemodijalizu i umetanje u unutarnju grkljansku venu Jet Free Flow ST, veličine 15.5 F x 15 cm, s dvostrukim lumenom i stiletom
JFFS1515S 10131-815-105 Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Jet Free Flow ST veličine 15.5 F x 15 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
JFFS1520IJ 10131-820-105C Osnovni komplet katetera za hemodijalizu i umetanje u unutarnju grkljansku venu Jet Free Flow ST, veličine 15.5 F x 20 cm, s dvostrukim lumenom i stiletom
JFFS1520S 10131-820-105 Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Jet Free Flow ST veličine 15.5 F x 20 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
JFFS1524S 10131-824-105 Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Jet Free Flow ST veličine 15.5 F x 24 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
JFFS1528S 10131-828-105 Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Jet Free Flow ST veličine 15.5 F x 28 cm s dvostrukim lumenom i stiletom

Konfiguracije plitica s instrumentima:

Vrsta konfiguracije
Osnovni komplet katetera Free Flow:

2. Namjena proizvoda

Namjena Kateteri Free Flow ST namijenjeni su za upotrebu u odraslih bolesnika s akutnom ozljedom bubrega (AKI) ili kroničnom bolesti bubrega (CKD) u kojih je na temelju uputa kvalificiranog i licenciranog liječnika nužan neposredan središnji venski vaskularni pristup za kratkoročnu hemodijalizu. Kateter je namijenjen za upotrebu uz redoviti pregled i procjenu kvalificiranih zdravstvenih stručnjaka. Ovaj je kateter namijenjen isključivo jednokratnoj upotrebi.

Indikacije Kateter Free Flow ST indiciran je za kratkoročnu upotrebu kada je potreban vaskularni pristup u trajanju od manje od 14 dana u svrhu hemodijalize.

Predviđene skupine bolesnika Kateteri Free Flow ST namijenjeni su za upotrebu u odraslih bolesnika s akutnom ozljedom bubrega (AKI) ili kroničnom bolesti bubrega (CKD) u kojih je na temelju uputa kvalificiranog i licenciranog liječnika nužan neposredan središnji venski vaskularni pristup za kratkoročnu hemodijalizu. Kateter nije namijenjen za upotrebu u pedijatrijskih bolesnika.

Kontraindikacije

  • Poznate alergije na bilo koju komponentu katetera ili kompleta ili sumnja na isto.
  • Ovaj je proizvod kontraindiciran za bolesnike u kojih postoje znakovi teške, nekontrolirane koagulopatije ili trombocitopenije.

3. Opis proizvoda

Device Image

Naziv uređaja: Kateter Free Flow ST

Opis proizvoda Kateter Free Flow ST sadrži dva zasebna lumena za dovođenje krvi u organizam i uklanjanje krvi iz organizma. Svaki lumen sadrži cjevčicu različite boje. Cjevčice se spajaju na oblikovani središnji nastavak. Oba lumena sadrže male rupe za lakši protok krvi. Proizvod sadrži tvar koji se zove barijev sulfat da bi se lakše vidio na rendgenskim snimkama. Proizvod je dostupan u različitim veličinama i oblicima da bi se ispunile potrebe bolesnika na temelju odluke liječnika.

Device Image

Naziv uređaja: Kateter Free Flow ST

Opis proizvoda Kateter Free Flow ST sadrži dva zasebna lumena za dovođenje krvi u organizam i uklanjanje krvi iz organizma. Svaki lumen sadrži cjevčicu različite boje. Cjevčice se spajaju na oblikovani središnji nastavak. Oba lumena sadrže male rupe za lakši protok krvi. Proizvod sadrži tvar koji se zove barijev sulfat da bi se lakše vidio na rendgenskim snimkama. Proizvod je dostupan u različitim veličinama i oblicima da bi se ispunile potrebe bolesnika na temelju odluke liječnika.

Materijali/tvari u kontaktu s tkivom bolesnika

Rasponi postotaka u tablici u nastavku temelje se na težinama katetera veličine 12.5 F x 15 cm (12.33 g) i katetera veličine 15.5 F x 28 cm (14.66 g).

Materijali/tvari u kontaktu s tkivom bolesnika
Materijal Maseni udio (m/m)
Poliuretan 59.91 - 63.39
Acetalni kopolimer 16.35 - 19.44
Silikon 6.81 - 8.09
Polivinil klorid 3.50 - 4.16
Akrilonitril butadien stiren 5.01 - 5.96
Barijev sulfat 2.45 - 4.94

Rasponi postotaka u tablici u nastavku temelje se na težinama katetera veličine 12.5 F x 15 cm (12.33 g) i katetera veličine 15.5 F x 28 cm (14.66 g).

Materijali/tvari u kontaktu s tkivom bolesnika
Materijal Maseni udio (m/m)
Poliuretan 59.91 - 63.39
Acetalni kopolimer 16.35 - 19.44
Silikon 6.81 - 8.09
Polivinil klorid 3.50 - 4.16
Akrilonitril butadien stiren 5.01 - 5.96
Barijev sulfat 2.45 - 4.94

Kontraindikacije:Poznate alergije na bilo koju komponentu katetera ili kompleta ili sumnja na isto.

Kontraindikacije:Ovaj je proizvod kontraindiciran za bolesnike u kojih postoje znakovi teške, nekontrolirane koagulopatije ili trombocitopenije.

Informacije o ljekovitim tvarima u proizvodu N/P

Kako proizvod funkcionira Cjevčice za hemodijalizu omogućuju pristup kroz venu ili arteriju. Cjevčica je tanka i savitljiva i uvodi se u veliku venu blizu središta tijela. Cjevčica sadrži dva otvora. Putem jednog otvora krv se uklanja i prenosi do uređaja koji je pročišćava. Drugi otvor služi za vraćanje pročišćene krvi u organizam. Ova cjevčica upotrebljava se kada je nekome odmah potrebno pročišćavanje krvi, a ne može se upotrijebiti drugačija vrsta cjevčice. Ova cjevčica upotrebljava se samo kratkoročno.

Informacije o čišćenju (sterilizaciji) Sadržaj je čist i neće uzrokovati vrućicu ako je pakiranje neotvoreno i neoštećeno. Sterilizirano etilen-oksidom.

Opis dodatne opreme

Naziv dodatne opreme Opis dodatne opreme
Žica vodilica Djeluje kao put za druge komponente.
Uvodnik žice vodilice Pomaže u uvođenju žice vodilice.
Igla uvodnica Postavlja se u ciljnu venu radi ostvarivanja pristupa.
Stilet Pomaže pri umetanju katetera.
Skalpel Proizvod za rezanje.
Dilatator Upotrebljava se za povećanje otvora krvne žile.
Krajnja kapica Za očuvanje čistoće katetera između liječenja.
Štrcaljka Pomaže pri vraćanju krvi nakon što igla probije venu.

4. Rizici i upozorenja

Obratite se zdravstvenom djelatniku ako mislite da imate nuspojave povezane s proizvodom ili njegovom upotrebom ili ako ste zabrinuti zbog rizika. Ovaj dokument ne predstavlja zamjenu za savjetovanje s liječnikom.

Kako se potencijalni rizici kontroliraju ili rješavaju

  • Od siječnja 2019. prodano je 28,908 proizvoda. Postoje nuspojave i rizici povezani s proizvodom. Uključuju sljedeće:
  • Infekciju
  • Krvarenje
  • Uklanjanje cjevčice
  • Zamjenu cjevčice Ti su rizici svedeni na prihvatljivu razinu. Rizici se opisuju na oznakama. Korist ovog proizvoda pristup je za hemodijalizu kada druge mogućnosti nisu prikladne. Ove koristi nadilaze rizike.
  • Preostali rizici i neželjeni učinci

  • Kateter Free Flow ST povezan je s rizicima. Uključuju sljedeće:
  • Proceduralne odgode
  • Ugruške krvi u venama (tromboza)
  • Infekcije
  • Puknuća u organima (perforacije)
  • Mjehuriće zraka u venama (embolija)
  • Probleme sa srcem (događaj povezan sa srcem)
  • Nezadovoljstvo postupkom Rizici upotrebe proizvoda društva Medcomp slični su rizicima upotrebe drugih cjevčica za dijalizu. Najčešći je problem infekcija. Do infekcija može doći zbog kirurškog zahvata ili boravka u bolnici. Infekcije nisu uvijek uzrokovane upotrebom proizvoda. U tablici u nastavku navedeni su događaji do kojih može doći kada se cjevčica umeće, upotrebljava ili uklanja. Nisu prijavljeni svi problemi s proizvodom.
  • Kvantifikacija preostalih rizika
    PMS Pritužbe1. siječnja 2017. – 31. prosinca 2023. PMCF Događaji tijekom aktivnosti posttržišnog kliničkog praćenja
    Broj prodanih artikala:28,908 Broj ispitanih artikala:284
    Kategorija preostalog rizika za bolesnika Broj slučajeva po događaju Broj slučajeva po događaju
    Alergijska reakcija Nije prijavljeno. Nije prijavljeno.
    Krvarenje Nije prijavljeno. Nije prijavljeno.
    Događaj povezan sa srcem Nije prijavljeno. Nije prijavljeno.
    Embolija 1 događaj na 28,000 slučajeva. Nije prijavljeno.
    Infekcija Nije prijavljeno. 1 događaj na 16 slučajeva.
    Perforacija Nije prijavljeno. Nije prijavljeno.
    Stenoza Nije prijavljeno. Nije prijavljeno.
    Ozljeda tkiva Nije prijavljeno. Nije prijavljeno.
    Tromboza Nije prijavljeno. 1 događaj na 5 slučajeva.

    Upozorenja i mjere opreza

  • U nastavku su navedena upozorenja, mjere opreza ili mjere koje bolesnik mora poduzeti:
  • Da biste smanjili rizik od ulaska mikroba u kateter, nosite masku preko nosa i usta prilikom svake upotrebe katetera.
  • Održavajte zavoj katetera čistim i suhim. Zavoj treba mijenjati zdravstveni djelatnik prilikom svake dijalize.
  • Izbjegavajte vlaženje katetera ili mjesta umetanja katetera. Vlaga blizu mjesta umetanja katetera može uzrokovati infekciju.
  • Zamolite liječnika da vam objasni znakove i simptome infekcije katetera.
  • Nikada nemojte uklanjati kapicu na kraju katetera. Kapica i stezaljke katetera moraju ostati zatvorene kada se kateter ne upotrebljava za dijalizu.
  • Sažetak svih sigurnosnih korektivnih radnji (FSCA)

    Nije bilo povlačenja proizvoda s tržišta između 1. siječnja 2023. i 31. prosinca 2023.

    5. Sažetak kliničke procjene i postržišnog kliničkog praćenja

    Klinički podaci o proizvodu

    Kateter Free Flow ST dostupan je od 2001. godine. Oznaka CE dodijeljena je u ožujku 2001. godine. Svi uključeni modeli planirani su za distribuciju u Europskoj uniji.

    Klinički dokazi za oznaku CE

    Pregledom kliničke literature pronađeno je 0 članaka povezanih sa sigurnošću i/ili učinkovitošću predmetnog proizvoda kada se upotrebljavao u skladu s namjenom. Jednom aktivnošću prikupljanja podataka dobivene su informacije o 284 katetera. Primljena je 1 anketa za korisnike koja se odnosi na ovaj proizvod. Nalazi iz aktivnosti prikupljanja podataka podupiru učinkovitost predmetnog proizvoda. Svi su podaci o kateteru Free Flow ST procijenjeni. Kada upotrebljavate proizvod u skladu s namjenom, njegove koristi nadilaze moguće rizike. Ovaj proizvod pomaže ljudima koji imaju problema s bubrezima da prime liječenje hemodijalizom kada drugi oblici liječenja nisu prikladni za njih.

    Sigurnost

  • Postoji dovoljno dokaza koji potvrđuju da proizvod ispunjava potrebne standarde. Prema tvrdnjama društva Medcomp, proizvod je siguran i funkcionira kako je predviđeno. Radi se o modernom proizvodu koji pomaže pri kratkoročnom pristupu venama u odraslih osoba radi provođenja hemodijalize. Društvo Medcomp pregledalo je sljedeće:
  • Podatke prikupljene nakon stavljanja proizvoda na tržište
  • Informativne materijale društva Medcomp
  • Dokumentaciju o upravljanju rizikom Rizici proizvoda jasno su navedeni i prihvatljivi su za ovu vrstu proizvoda. Rizici su prihvatljivi kada se usporede s koristima proizvoda. Od 1. siječnja 2019. do 31. prosinca 2023. primljeno je 9 pritužbi na 28 908 prodanih jedinica. Stopa pritužbi iznosi 0,031 %.
  • 6. Drugi mogući oblici terapije

    Kada se razmatraju druge mogućnosti liječenja, preporučuje se da se obratite svojem liječniku koji može procijeniti vaše stanje. Smjernice kliničke prakse Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) iz 2019. upotrijebljene su kao potpora preporukama za liječenje u nastavku.

    Terapija Koristi Nedostaci Ključni rizici
    AV fistula Trajno rješenje; Niža stopa komplikacija u odnosu na kateter Potrebno vrijeme; Bolesnici se ponekad moraju sami ubosti iglom Suženje vene (stenoza); Tromboza; Proširenje krvne žile (aneurizma); Visok krvni tlak u plućima (plućna hipertenzija); Nedostatak protoka krvi do određenog područja (sindrom koronarne krađe); Infekcija krvi (septikemija)
    Kateter za hemodijalizu Korisno za brzi pristup; Može se upotrebljavati između terapija Nije trajno rješenje; Može doći do disfunkcije katetera; Korist možda neće biti ista for sve Krvarenje nakon zahvata; Infekcija; Tromboza; Smanjen protok krvi u disfunkcionalnom kateteru; Kardiovaskularni događaji; Stvaranje fibrinske ovojnice oko katetera; Septikemija
    Peritonealna dijaliza Manje ograničen režim prehrane u odnosu na hemodijalizu; Nije potrebna hospitalizacija Uklanjanje nečistoća ograničeno je protokom i područjem Infekcija abdomena (peritonitis); Septikemija; Prekomjerno nakupljanje tekućine
    Transplantacija bubrega Bolja kvaliteta života; Manji rizik od smrti; Manje ograničenja u prehrani Potreban donor; Rizičnije za određene skupine; Bolesnik mora doživotno uzimati lijekove; Lijekovi uzrokuju nuspojave Tromboza; Teško krvarenje (hemoragija); Začepljenje mokraćnog kanala (ureteralna blokada); Infekcija; Odbacivanje organa; Smrt; Srčani udar (infarkt miokarda); Prekinut protok krvi do mozga (moždani udar)
    Sveobuhvatna neinvazivna skrb Manje nametnuto opterećenje simptomima; Očuvanje zadovoljstva životom Može se pogoršati kliničko stanje; Nije namijenjeno za liječenje Liječenjem se možda neće stvarno smanjiti rizici povezani s kroničnom bolesti bubrega (CKD)

    7. Predložena obuka za korisnike

    Kateter smije uvoditi, upotrebljavati i uklanjati kvalificirani licencirani liječnik ili neki drugi kvalificirani zdravstveni djelatnik prema uputama liječnika.

    Akronimi

    Kratica Definicija
    AKI Akutna ozljeda bubrega
    AV Arteriovenski
    CE Conformité Européenne (Sukladnost u Europi)
    CKD Kronična bolest bubrega
    cm Centimetar
    CMR Karcinogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari
    CVC Središnji venski kateter
    EU Europska unija
    F French (debljina katetera)
    FDA Food and Drug Administration, američka Agencija za hranu i lijekove
    FSCA Sigurnosna korektivna radnja na terenu
    HD Hemodijaliza
    KDOQI Kidney Disease Outcomes Quality Initiative
    m/m Maseni udio
    PA Pennsylvania
    PMCF Posttržišno kliničko praćenje
    PMS Posttržišni nadzor
    SAD Sjedinjene Američke Države
    SSCP Sažetak o sigurnosnoj i kliničkoj učinkovitosti
    STHD Kratkoročna hemodijaliza

    Verzija 5.00 predloška QA-CL-200-1 tvrtke Medical Components, Inc.