VAŽNE INFORMACIJE
Ovaj Sažetak o sigurnosnoj i kliničkoj učinkovitosti (SSCP)
namijenjen je za pružanje javnog pristupa ažuriranom sažetku
glavnih aspekata sigurnosne i kliničke učinkovitosti proizvoda.
Informacije navedene u nastavku namijenjene su bolesnicima ili
laicima. Opširniji sažetak o sigurnosnoj i kliničkoj učinkovitosti
pripremljen za zdravstvene djelatnike nalazi se u prvom dijelu
ovog dokumenta.
SSCP nije namijenjen za pružanje općenitih savjeta o liječenju
zdravstvenog stanja. Obratite se svojem liječniku ako imate
pitanja o svojem zdravstvenom stanju ili upotrebi ovog proizvoda u
vašem slučaju. Ovaj SSCP nije namijenjen da zamijeni karticu s
podacima o implantatu ili Upute za upotrebu u kojima se navode
informacije o sigurnoj upotrebi proizvoda.
1. Identifikacija proizvoda i opće informacije
Trgovački naziv(i) proizvoda Kateter Free Flow
ST
Naziv i adresa proizvođača Medical Components,
Inc., 1499 Delp Drive, Harleysville, PA 19438 SAD
Osnovni UDI-DI 00884908297NU
Datum prvog izdavanja certifikata CE za ovaj proizvod
Ožujak 2001.
Grupiranje uređaja i varijante
U ovom dokumentu navode se informacije o kompletima cjevčica
[katetera] za hemodijalizu. Ove cjevčice upotrebljavaju se
kratkoročno i dolaze u različitim kompletima. Ovi proizvodi
isporučuju se kao plitice s instrumentima. Plitice s instrumentima
dolaze u različitim konfiguracijama.
Varijante proizvoda:
Varijantni proizvodi:
| Opis varijante |
Broj(evi) dijela |
|
Kateter Raulerson IJ Free Flow veličine 12.5 F x 12 cm
|
10115-812-100C |
|
Kateter Raulerson IJ Free Flow veličine 12.5 F x 15 cm
|
10115-815-100C |
|
Ravni kateter Free Flow veličine 12.5 F x 15 cm
|
10115-815-100 |
|
Kateter Raulerson IJ Free Flow veličine 12.5 F x 20 cm
|
10115-820-100C |
|
Ravni kateter Free Flow veličine 12.5 F x 20 cm
|
10115-820-100 |
|
Ravni kateter Free Flow veličine 12.5 F x 24 cm
|
10115-824-100 |
|
Kateter Raulerson IJ Free Flow veličine 15.5 F x 12 cm
|
10131-812-100C |
|
Kateter Raulerson IJ Free Flow veličine 15.5 F x 15 cm
|
10131-815-100C |
|
Ravni kateter Free Flow veličine 15.5 F x 15 cm
|
10131-815-100 |
|
Kateter Raulerson IJ Free Flow veličine 15.5 F x 20 cm
|
10131-820-100C |
|
Ravni kateter Free Flow veličine 15.5 F x 20 cm
|
10131-820-100 |
|
Ravni kateter Free Flow veličine 15.5 F x 24 cm
|
10131-824-100 |
|
Ravni kateter Free Flow veličine 15.5 F x 28 cm
|
10131-828-105 |
| Opis varijante |
Broj(evi) dijela |
Plitice s instrumentima:
Plitice s instrumentima:
| Kataloški broj |
Broj dijela |
Opis |
| Kataloški broj |
Broj dijela |
Opis |
| JFFS1212IJ |
10115-812-100C |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu i umetanje u
unutarnju grkljansku venu Jet Free Flow ST, veličine 12.5 F
x 12 cm, s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFFS1215IJ |
10115-815-100C |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu i umetanje u
unutarnju grkljansku venu Jet Free Flow ST, veličine 12.5 F
x 15 cm, s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFFS1215S |
10115-815-100 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Jet Free Flow ST
veličine 12.5 F x 15 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFFS1220IJ |
10115-820-100C |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu i umetanje u
unutarnju grkljansku venu Jet Free Flow ST, veličine 12.5 F
x 20 cm, s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFFS1220S |
10115-820-100 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Jet Free Flow ST
veličine 12.5 F x 20 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFFS1224S |
10115-824-100 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Jet Free Flow ST
veličine 12.5 F x cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFFS1512IJ |
10131-812-105C |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu i umetanje u
unutarnju grkljansku venu Jet Free Flow ST, veličine 15.5 F
x 12 cm, s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFFS1515IJ |
10131-815-105C |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu i umetanje u
unutarnju grkljansku venu Jet Free Flow ST, veličine 15.5 F
x 15 cm, s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFFS1515S |
10131-815-105 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Jet Free Flow ST
veličine 15.5 F x 15 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFFS1520IJ |
10131-820-105C |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu i umetanje u
unutarnju grkljansku venu Jet Free Flow ST, veličine 15.5 F
x 20 cm, s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFFS1520S |
10131-820-105 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Jet Free Flow ST
veličine 15.5 F x 20 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFFS1524S |
10131-824-105 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Jet Free Flow ST
veličine 15.5 F x 24 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
| JFFS1528S |
10131-828-105 |
Osnovni komplet katetera za hemodijalizu Jet Free Flow ST
veličine 15.5 F x 28 cm s dvostrukim lumenom i stiletom
|
Konfiguracije plitica s instrumentima:
| Vrsta konfiguracije |
| Osnovni komplet katetera Free Flow: |
2. Namjena proizvoda
Namjena Kateteri Free Flow ST namijenjeni su za
upotrebu u odraslih bolesnika s akutnom ozljedom bubrega (AKI) ili
kroničnom bolesti bubrega (CKD) u kojih je na temelju uputa
kvalificiranog i licenciranog liječnika nužan neposredan središnji
venski vaskularni pristup za kratkoročnu hemodijalizu. Kateter je
namijenjen za upotrebu uz redoviti pregled i procjenu
kvalificiranih zdravstvenih stručnjaka. Ovaj je kateter namijenjen
isključivo jednokratnoj upotrebi.
Indikacije Kateter Free Flow ST indiciran je za
kratkoročnu upotrebu kada je potreban vaskularni pristup u
trajanju od manje od 14 dana u svrhu hemodijalize.
Predviđene skupine bolesnika Kateteri Free Flow
ST namijenjeni su za upotrebu u odraslih bolesnika s akutnom
ozljedom bubrega (AKI) ili kroničnom bolesti bubrega (CKD) u kojih
je na temelju uputa kvalificiranog i licenciranog liječnika nužan
neposredan središnji venski vaskularni pristup za kratkoročnu
hemodijalizu. Kateter nije namijenjen za upotrebu u pedijatrijskih
bolesnika.
Kontraindikacije
-
Poznate alergije na bilo koju komponentu katetera ili kompleta
ili sumnja na isto.
-
Ovaj je proizvod kontraindiciran za bolesnike u kojih postoje
znakovi teške, nekontrolirane koagulopatije ili
trombocitopenije.
3. Opis proizvoda
Naziv uređaja: Kateter Free Flow ST
Opis proizvoda Kateter Free Flow ST sadrži dva
zasebna lumena za dovođenje krvi u organizam i uklanjanje krvi iz
organizma. Svaki lumen sadrži cjevčicu različite boje. Cjevčice se
spajaju na oblikovani središnji nastavak. Oba lumena sadrže male
rupe za lakši protok krvi. Proizvod sadrži tvar koji se zove
barijev sulfat da bi se lakše vidio na rendgenskim snimkama.
Proizvod je dostupan u različitim veličinama i oblicima da bi se
ispunile potrebe bolesnika na temelju odluke liječnika.
Naziv uređaja: Kateter Free Flow ST
Opis proizvoda Kateter Free Flow ST sadrži dva
zasebna lumena za dovođenje krvi u organizam i uklanjanje krvi iz
organizma. Svaki lumen sadrži cjevčicu različite boje. Cjevčice se
spajaju na oblikovani središnji nastavak. Oba lumena sadrže male
rupe za lakši protok krvi. Proizvod sadrži tvar koji se zove
barijev sulfat da bi se lakše vidio na rendgenskim snimkama.
Proizvod je dostupan u različitim veličinama i oblicima da bi se
ispunile potrebe bolesnika na temelju odluke liječnika.
Materijali/tvari u kontaktu s tkivom bolesnika
Rasponi postotaka u tablici u nastavku temelje se na težinama
katetera veličine 12.5 F x 15 cm (12.33 g) i katetera veličine
15.5 F x 28 cm (14.66 g).
Materijali/tvari u kontaktu s tkivom bolesnika
| Materijal |
Maseni udio (m/m) |
| Poliuretan |
59.91 - 63.39 |
| Acetalni kopolimer |
16.35 - 19.44 |
| Silikon |
6.81 - 8.09 |
| Polivinil klorid |
3.50 - 4.16 |
| Akrilonitril butadien stiren |
5.01 - 5.96 |
| Barijev sulfat |
2.45 - 4.94 |
Rasponi postotaka u tablici u nastavku temelje se na težinama
katetera veličine 12.5 F x 15 cm (12.33 g) i katetera veličine
15.5 F x 28 cm (14.66 g).
Materijali/tvari u kontaktu s tkivom bolesnika
| Materijal |
Maseni udio (m/m) |
| Poliuretan |
59.91 - 63.39 |
| Acetalni kopolimer |
16.35 - 19.44 |
| Silikon |
6.81 - 8.09 |
| Polivinil klorid |
3.50 - 4.16 |
| Akrilonitril butadien stiren |
5.01 - 5.96 |
| Barijev sulfat |
2.45 - 4.94 |
Kontraindikacije:Poznate alergije na bilo koju komponentu katetera
ili kompleta ili sumnja na isto.
Kontraindikacije:Ovaj je proizvod kontraindiciran za bolesnike u
kojih postoje znakovi teške, nekontrolirane koagulopatije ili
trombocitopenije.
Informacije o ljekovitim tvarima u proizvodu N/P
Kako proizvod funkcionira Cjevčice za
hemodijalizu omogućuju pristup kroz venu ili arteriju. Cjevčica je
tanka i savitljiva i uvodi se u veliku venu blizu središta tijela.
Cjevčica sadrži dva otvora. Putem jednog otvora krv se uklanja i
prenosi do uređaja koji je pročišćava. Drugi otvor služi za
vraćanje pročišćene krvi u organizam. Ova cjevčica upotrebljava se
kada je nekome odmah potrebno pročišćavanje krvi, a ne može se
upotrijebiti drugačija vrsta cjevčice. Ova cjevčica upotrebljava
se samo kratkoročno.
Informacije o čišćenju (sterilizaciji) Sadržaj
je čist i neće uzrokovati vrućicu ako je pakiranje neotvoreno i
neoštećeno. Sterilizirano etilen-oksidom.
Opis dodatne opreme
| Naziv dodatne opreme |
Opis dodatne opreme |
| Žica vodilica |
Djeluje kao put za druge komponente. |
| Uvodnik žice vodilice |
Pomaže u uvođenju žice vodilice. |
| Igla uvodnica |
Postavlja se u ciljnu venu radi ostvarivanja pristupa.
|
| Stilet |
Pomaže pri umetanju katetera. |
| Skalpel |
Proizvod za rezanje. |
| Dilatator |
Upotrebljava se za povećanje otvora krvne žile.
|
| Krajnja kapica |
Za očuvanje čistoće katetera između liječenja.
|
| Štrcaljka |
Pomaže pri vraćanju krvi nakon što igla probije venu.
|
4. Rizici i upozorenja
Obratite se zdravstvenom djelatniku ako mislite da imate nuspojave
povezane s proizvodom ili njegovom upotrebom ili ako ste zabrinuti
zbog rizika. Ovaj dokument ne predstavlja zamjenu za savjetovanje
s liječnikom.
Kako se potencijalni rizici kontroliraju ili rješavaju
Od siječnja 2019. prodano je 28,908 proizvoda. Postoje nuspojave i
rizici povezani s proizvodom. Uključuju sljedeće:
Infekciju
Krvarenje
Uklanjanje cjevčice
Zamjenu cjevčice Ti su rizici svedeni na prihvatljivu razinu.
Rizici se opisuju na oznakama. Korist ovog proizvoda pristup je za
hemodijalizu kada druge mogućnosti nisu prikladne. Ove koristi
nadilaze rizike.
Preostali rizici i neželjeni učinci
Kateter Free Flow ST povezan je s rizicima. Uključuju sljedeće:
Proceduralne odgode
Ugruške krvi u venama (tromboza)
Infekcije
Puknuća u organima (perforacije)
Mjehuriće zraka u venama (embolija)
Probleme sa srcem (događaj povezan sa srcem)
Nezadovoljstvo postupkom Rizici upotrebe proizvoda društva Medcomp
slični su rizicima upotrebe drugih cjevčica za dijalizu. Najčešći
je problem infekcija. Do infekcija može doći zbog kirurškog
zahvata ili boravka u bolnici. Infekcije nisu uvijek uzrokovane
upotrebom proizvoda. U tablici u nastavku navedeni su događaji do
kojih može doći kada se cjevčica umeće, upotrebljava ili uklanja.
Nisu prijavljeni svi problemi s proizvodom.
|
Kvantifikacija preostalih rizika
|
|
PMS Pritužbe1. siječnja 2017. – 31. prosinca 2023.
|
PMCF Događaji tijekom aktivnosti posttržišnog kliničkog
praćenja
|
|
Broj prodanih artikala:28,908 |
Broj ispitanih artikala:284 |
|
Kategorija preostalog rizika za bolesnika
|
Broj slučajeva po događaju |
Broj slučajeva po događaju |
| Alergijska reakcija |
Nije prijavljeno. |
Nije prijavljeno. |
| Krvarenje |
Nije prijavljeno. |
Nije prijavljeno. |
| Događaj povezan sa srcem |
Nije prijavljeno. |
Nije prijavljeno. |
| Embolija |
1 događaj na 28,000 slučajeva. |
Nije prijavljeno. |
| Infekcija |
Nije prijavljeno. |
1 događaj na 16 slučajeva. |
| Perforacija |
Nije prijavljeno. |
Nije prijavljeno. |
| Stenoza |
Nije prijavljeno. |
Nije prijavljeno. |
| Ozljeda tkiva |
Nije prijavljeno. |
Nije prijavljeno. |
| Tromboza |
Nije prijavljeno. |
1 događaj na 5 slučajeva. |
Upozorenja i mjere opreza
U nastavku su navedena upozorenja, mjere opreza ili mjere koje
bolesnik mora poduzeti:
Da biste smanjili rizik od ulaska mikroba u kateter, nosite masku
preko nosa i usta prilikom svake upotrebe katetera.
Održavajte zavoj katetera čistim i suhim. Zavoj treba mijenjati
zdravstveni djelatnik prilikom svake dijalize.
Izbjegavajte vlaženje katetera ili mjesta umetanja katetera. Vlaga
blizu mjesta umetanja katetera može uzrokovati infekciju.
Zamolite liječnika da vam objasni znakove i simptome infekcije
katetera.
Nikada nemojte uklanjati kapicu na kraju katetera. Kapica i
stezaljke katetera moraju ostati zatvorene kada se kateter ne
upotrebljava za dijalizu.
Sažetak svih sigurnosnih korektivnih radnji (FSCA)
Nije bilo povlačenja proizvoda s tržišta između 1. siječnja 2023.
i 31. prosinca 2023.
5. Sažetak kliničke procjene i postržišnog kliničkog praćenja
Klinički podaci o proizvodu
Kateter Free Flow ST dostupan je od 2001. godine. Oznaka CE
dodijeljena je u ožujku 2001. godine. Svi uključeni modeli
planirani su za distribuciju u Europskoj uniji.
Klinički dokazi za oznaku CE
Pregledom kliničke literature pronađeno je 0 članaka povezanih sa
sigurnošću i/ili učinkovitošću predmetnog proizvoda kada se
upotrebljavao u skladu s namjenom. Jednom aktivnošću prikupljanja
podataka dobivene su informacije o 284 katetera. Primljena je 1
anketa za korisnike koja se odnosi na ovaj proizvod. Nalazi iz
aktivnosti prikupljanja podataka podupiru učinkovitost predmetnog
proizvoda. Svi su podaci o kateteru Free Flow ST procijenjeni.
Kada upotrebljavate proizvod u skladu s namjenom, njegove koristi
nadilaze moguće rizike. Ovaj proizvod pomaže ljudima koji imaju
problema s bubrezima da prime liječenje hemodijalizom kada drugi
oblici liječenja nisu prikladni za njih.
Sigurnost
Postoji dovoljno dokaza koji potvrđuju da proizvod ispunjava
potrebne standarde. Prema tvrdnjama društva Medcomp, proizvod je
siguran i funkcionira kako je predviđeno. Radi se o modernom
proizvodu koji pomaže pri kratkoročnom pristupu venama u odraslih
osoba radi provođenja hemodijalize. Društvo Medcomp pregledalo je
sljedeće:
Podatke prikupljene nakon stavljanja proizvoda na tržište
Informativne materijale društva Medcomp
Dokumentaciju o upravljanju rizikom Rizici proizvoda jasno su
navedeni i prihvatljivi su za ovu vrstu proizvoda. Rizici su
prihvatljivi kada se usporede s koristima proizvoda. Od 1.
siječnja 2019. do 31. prosinca 2023. primljeno je 9 pritužbi na 28
908 prodanih jedinica. Stopa pritužbi iznosi 0,031 %.
6. Drugi mogući oblici terapije
Kada se razmatraju druge mogućnosti liječenja, preporučuje se da
se obratite svojem liječniku koji može procijeniti vaše stanje.
Smjernice kliničke prakse Kidney Disease Outcomes Quality
Initiative (KDOQI) iz 2019. upotrijebljene su kao potpora
preporukama za liječenje u nastavku.
| Terapija |
Koristi |
Nedostaci |
Ključni rizici |
| AV fistula |
Trajno rješenje; Niža stopa komplikacija u odnosu na kateter
|
Potrebno vrijeme; Bolesnici se ponekad moraju sami ubosti
iglom
|
Suženje vene (stenoza); Tromboza; Proširenje krvne žile
(aneurizma); Visok krvni tlak u plućima (plućna
hipertenzija); Nedostatak protoka krvi do određenog područja
(sindrom koronarne krađe); Infekcija krvi (septikemija)
|
| Kateter za hemodijalizu |
Korisno za brzi pristup; Može se upotrebljavati između
terapija
|
Nije trajno rješenje; Može doći do disfunkcije katetera;
Korist možda neće biti ista for sve
|
Krvarenje nakon zahvata; Infekcija; Tromboza; Smanjen protok
krvi u disfunkcionalnom kateteru; Kardiovaskularni događaji;
Stvaranje fibrinske ovojnice oko katetera; Septikemija
|
| Peritonealna dijaliza |
Manje ograničen režim prehrane u odnosu na hemodijalizu;
Nije potrebna hospitalizacija
|
Uklanjanje nečistoća ograničeno je protokom i područjem
|
Infekcija abdomena (peritonitis); Septikemija; Prekomjerno
nakupljanje tekućine
|
| Transplantacija bubrega |
Bolja kvaliteta života; Manji rizik od smrti; Manje
ograničenja u prehrani
|
Potreban donor; Rizičnije za određene skupine; Bolesnik mora
doživotno uzimati lijekove; Lijekovi uzrokuju nuspojave
|
Tromboza; Teško krvarenje (hemoragija); Začepljenje
mokraćnog kanala (ureteralna blokada); Infekcija;
Odbacivanje organa; Smrt; Srčani udar (infarkt miokarda);
Prekinut protok krvi do mozga (moždani udar)
|
| Sveobuhvatna neinvazivna skrb |
Manje nametnuto opterećenje simptomima; Očuvanje
zadovoljstva životom
|
Može se pogoršati kliničko stanje; Nije namijenjeno za
liječenje
|
Liječenjem se možda neće stvarno smanjiti rizici povezani s
kroničnom bolesti bubrega (CKD)
|
7. Predložena obuka za korisnike
Kateter smije uvoditi, upotrebljavati i uklanjati kvalificirani
licencirani liječnik ili neki drugi kvalificirani zdravstveni
djelatnik prema uputama liječnika.
Akronimi
| Kratica |
Definicija |
| AKI |
Akutna ozljeda bubrega |
| AV |
Arteriovenski |
| CE |
Conformité Européenne (Sukladnost u Europi)
|
| CKD |
Kronična bolest bubrega |
| cm |
Centimetar |
| CMR |
Karcinogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari
|
| CVC |
Središnji venski kateter |
| EU |
Europska unija |
| F |
French (debljina katetera) |
| FDA |
Food and Drug Administration, američka Agencija za hranu i
lijekove
|
| FSCA |
Sigurnosna korektivna radnja na terenu
|
| HD |
Hemodijaliza |
| KDOQI |
Kidney Disease Outcomes Quality Initiative
|
| m/m |
Maseni udio |
| PA |
Pennsylvania |
| PMCF |
Posttržišno kliničko praćenje |
| PMS |
Posttržišni nadzor |
| SAD |
Sjedinjene Američke Države |
| SSCP |
Sažetak o sigurnosnoj i kliničkoj učinkovitosti
|
| STHD |
Kratkoročna hemodijaliza |