DROŠUMA UN KLĪNISKĀS VEIKTSPĒJAS KOPSAVILKUMS

Free Flow ST katetrs

Dokumenta numurs SSCP: SSCP-023
Dokumenta revīzija: 3
Redakcija Datums: 16Sep2024

SVARĪGA INFORMĀCIJA

Šis drošuma un klīniskās iedarbības kopsavilkums ir paredzēts, lai nodrošinātu publisku pieejamību ierīces drošuma un klīniskās iedarbības galveno aspektu kopsavilkuma atjauninātajai versijai. Tālāk norādītā informācija ir paredzēta pacientiem un vispārējai sabiedrībai. Plašāks drošības un klīniskās veiktspējas kopsavilkums, kas paredzēts veselības aprūpes speciālistiem ir lasāms dokumenta pirmajā daļā.

SSCP nav paredzēts sniegt vispārīgas konsultācijas par medicīnisku stāvokļu ārstēšanu. Sazinieties ar veselības aprūpes speciālistu, ja jums ir jautājumi par savu medicīnisko stāvokli, vai par ierīces lietošanu jūsu situācijā. SSCP nav paredzēta, lai aizstātu implanta karti vai lietošanas instrukciju, lai nodrošinātu informāciju par ierīces drošu lietošanu.

1. Ierīces identifikācija un vispārīga informācija

Ierīces tirdzniecības nosaukums(-i) Free Flow ST katetrs

Ražotāja nosaukums un adrese Medical Components, Inc., 1499 Delp Drive, Harleysville, PA 19438 USA

Basic UDI-DI 00884908297NU

Datums, kad tika izdots ierīces pirmais CE sertifikāts 2001. gada marts

Ierīču grupēšana un varianti

Šajā dokumentā ir aplūkoti hemodialīzes caurulīšu [katetru] komplekti. Šīs caurulītes tiek izmantotas īsu laika sprīdi, un tās ir pieejamas dažādos komplektos. Šīs ierīces tiek izplatītas kā procedūru paliktņi. Procedūras paliktņiem ir dažāda konfigurācija.

Ierīču varianti:

Ierīču varianti:
Varianta apraksts Daļas numurs
12,5F x 12 cm Raulerson IJ Free Flow 10115-812-100C
12,5F x 15 cm Raulerson IJ Free Flow 10115-815-100C
12,5F x 15 cm taisns Free Flow 10115-815-100
12,5F x 20 cm Raulerson IJ Free Flow 10115-820-100C
12,5F x 20 cm taisns Free Flow 10115-820-100
12,5F x 24 cm taisns Free Flow 10115-824-100
15,5F x 12 cm Raulerson IJ Free Flow 10131-812-100C
15,5F x 15 cm Raulerson IJ Free Flow 10131-815-100C
15,5F x 15 cm taisns Free Flow 10131-815-100
15,5F x 20 cm Raulerson IJ Free Flow 10131-820-100C
15,5F x 20 cm taisns Free Flow 10131-820-100
15,5F x 24 cm taisns Free Flow 10131-824-100
15,5F x 28 cm taisns Free Flow 10131-828-105
Ierīču varianti:
Varianta apraksts Daļas numurs

Procedūru paliktņi:

Procedūras paliktņi:
Kataloga kods Daļas numurs Apraksts
MFFS1212IJ 10115-812-100C 12,5F x 12 cm Free Flow ST divu lūmenu IJ hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
MFFS1215IJ 10115-815-100C 12,5F × 15 cm Free Flow ST divu lūmenu IJ hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
MFFS1215S 10115-815-100 12,5F x 15 cm Free Flow ST divu lūmenu hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
MFFS1220IJ 10115-820-100C 12,5F x 20 cm Free Flow ST divu lūmenu IJ hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
MFFS1220S 10115-820-100 12,5F × 20 cm Free Flow ST divu lūmenu hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
MFFS1224S 10115-824-100 12,5F × 24 cm Free Flow ST divu lūmenu hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
MFFS1512IJ 10131-812-100C 15,5F x 12 cm Free Flow ST divu lūmenu IJ hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
MFFS1515IJ 10131-815-100C 15,5F x 15 cm Free Flow ST divu lūmenu IJ hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
MFFS1515S 10131-815-100 15,5F × 15 cm Free Flow ST divu lūmenu hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
MFFS1520IJ 10131-820-100C 15,5F x 20 cm Free Flow ST divu lūmenu IJ hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
MFFS1520S 10131-820-100 15,5F x 20 cm Free Flow ST divu lūmenu hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
MFFS1524S 10131-824-100 15,5F × 24 cm Free Flow ST divu lūmenu hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
Procedūras paliktņi:
Kataloga kods Daļas numurs Apraksts
JFFS1212IJ 10115-812-100C 12,5F x 12 cm Jet Free Flow ST divu lūmenu IJ hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
JFFS1215IJ 10115-815-100C 12,5F × 15 cm Jet Free Flow ST divu lūmenu IJ hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
JFFS1215S 10115-815-100 12,5F x 15 cm Jet Free Flow ST divu lūmenu hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
JFFS1220IJ 10115-820-100C 12,5F × 20 cm Jet Free Flow ST divu lūmenu IJ hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
JFFS1220S 10115-820-100 12,5F x 20 cm Jet Free Flow ST divu lūmenu hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
JFFS1224S 10115-824-100 12,5F x 24 cm Jet Free Flow ST divu lūmenu hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
JFFS1512IJ 10131-812-105C 15,5F x 12 cm Jet Free Flow ST divu lūmenu IJ hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
JFFS1515IJ 10131-815-105C 15,5F x 15 cm Jet Free Flow ST divu lūmenu IJ hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
JFFS1515S 10131-815-105 15,5F x 15 cm Jet Free Flow ST divu lūmenu hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
JFFS1520IJ 10131-820-105C 15,5F x 20 cm Jet Free Flow ST divu lūmenu IJ hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
JFFS1520S 10131-820-105 15,5F x 20 cm Jet Free Flow ST divu lūmenu hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
JFFS1524S 10131-824-105 15,5F x 24 cm Jet Free Flow ST divu lūmenu hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti
JFFS1528S 10131-828-105 15,5F × 28 cm Jet Free Flow ST divu lūmenu hemodialīzes katetra pamatkomplekts ar stileti

Procedūras paliktņu konfigurācija:

Konfigurācijas veids
Free Flow pamatkomplekts:

2. Ierīces paredzētais lietojums

Paredzētais lietojums Free Flow ST katetri paredzēti lietošanai pieaugušiem pacientiem ar akūtu nieru bojājumu (ANB) vai hronisku nieru slimību (HNS), kuriem, pamatojoties uz kvalificēta, licencēta ārsta norādījumiem, ir nepieciešama tūlītēja centrālā venozo asinsvadu piekļuve īslaicīgai hemodialīzei. Paredzēts, ka katetra izmantošanas laikā kvalificēti veselības aprūpes speciālisti regulāri pārskatīs un novērtēs katetra stāvokli. Šis katetrs ir paredzēts tikai vienreizējai lietošanai.

Indikācija(s) Free Flow ST katetrs paredzēts īstermiņa lietošanai gadījumos, kad hemodialīzes nolūkos pieeja asinsvadiem ir nepieciešama 14 dienas vai mazāk.

Paredzētā(s) pacientu grupa(s) Free Flow ST katetri paredzēti lietošanai pieaugušiem pacientiem ar akūtu nieru bojājumu (ANB) vai hronisku nieru slimību (HNS), kuriem, pamatojoties uz kvalificēta, licencēta ārsta norādījumiem, ir nepieciešama tūlītēja centrālā venozo asinsvadu piekļuve īslaicīgai hemodialīzei. Katetru nav ieteicams lietot pediatrijas pacientiem.

Kontraindikācijas

  • Zināmas vai iespējamas alerģijas pret kādu no komponentiem katetra komplektā.
  • Šī ierīce ir kontrindicēta pacientiem ar smagu, nekontrolētu koagulopātiju vai trombocitopēniju.

3. Ierīces apraksts

Device Image

Ierīces nosaukums: Medcomp® / Jet Free Flow ST katetrs

Ierīces apraksts Free Flow ST katetram ir divi atsevišķi ceļi, pa kuriem asinis ieplūst organismā un izplūst no tā. Katram ceļam ir dažādas krāsas caurulīte. Caurules ir savienotas ar daļu, kas ir veidota kā rumba. Abām daļām ir nelielas atveres, lai veicinātu asins plūsmu. Ierīce satur vielu, ko sauc par bārija sulfātu, lai to būtu vieglāk saskatīt ar rentgena stariem. Tā ir dažādu izmēru un formu, lai atbilstu ārsta noteiktajām pacienta vajadzībām.

Device Image

Ierīces nosaukums: Free Flow ST katetrs

Ierīces apraksts Free Flow ST katetram ir divi atsevišķi ceļi, pa kuriem asinis ieplūst organismā un izplūst no tā. Katram ceļam ir dažādas krāsas caurulīte. Caurules ir savienotas ar daļu, kas ir veidota kā rumba. Abām daļām ir nelielas atveres, lai veicinātu asins plūsmu. Ierīce satur vielu, ko sauc par bārija sulfātu, lai to būtu vieglāk saskatīt ar rentgena stariem. Tā ir dažādu izmēru un formu, lai atbilstu ārsta noteiktajām pacienta vajadzībām.

Materiāli /vielas, kas ir kontaktā ar pacienta audiem

Procentu diapazons turpmākajā tabulā ir balstīts uz 12,5F× 15 cm katetra (12.33 g) un 15,5F× 28 cm (14.66 g) katetra svaru.

Materiāli /vielas, kas ir kontaktā ar pacienta audiem
Materiāls % svars (w/w)
Poliuretāns 59.91-63.39
Acetāla kopolimērs 16.35-19.44
Silīcijs 6.81-8.09
Polivinila hlorīds 3.50-4.16
Akrilonitrila butadiēna stirols 5.01-5.96
Bārija sulfāts 2.45-4.94

Procentu diapazons turpmākajā tabulā ir balstīts uz 12,5F× 15 cm katetra (12.33 g) un 15,5F× 28 cm (14.66 g) katetra svaru.

Materiāli /vielas, kas ir kontaktā ar pacienta audiem
Materiāls % svars (w/w)
Poliuretāns 59.91-63.39
Acetāla kopolimērs 16.35-19.44
Silīcijs 6.81-8.09
Polivinila hlorīds 3.50-4.16
Akrilonitrila butadiēna stirols 5.01-5.96
Bārija sulfāts 2.45-4.94

• Kontraindikācijas: • Zināmas vai iespējamas alerģijas pret kādu no komponentiem katetra komplektā. • Šī ierīce ir kontrindicēta pacientiem ar smagu, nekontrolētu koagulopātiju vai trombocitopēniju.

Informācija par ierīcē esošajām medicīniskajām vielām N/A.

Kā strādā šī ierīce Hemodialīzes caurulītes nodrošina piekļuvi caur vēnu vai artēriju. Caurulīte ir plāna un elastīga, un tā ieiet lielā vēnā ķermeņa centra tuvumā. Caurulītei ir divas atveres. Pa vienu atveri asinis tiek izvadītas un nosūtītas uz iekārtu, kas tās attīra. Pa otru atveri tīras asinis nonāk atpakaļ organismā. Šo caurulīti izmanto, ja cilvēkam nepieciešams nekavējoties attīrīt asinis un nav iespējams izmantot cita veida caurulīti. Šī caurulīte tiek izmantota tikai īsu laiku.

Tīrīšanas (Sterilizācijas) informācija Neatvērtā nebojātā iepakojumā saturs ir tīrs un nerada drudzi. Sterilizēts, izmantojot etilēnoksīdu.

Piederumu apraksts

Piederuma nosaukums Piederuma apraksts
Vadītājstīga Darbojas kā maršruts citiem komponentiem.
Vadītājstīgas virzītājs Palīdz ievietot vadītājstīgu.
Ievietošanas adata Tiek ievietots mērķa vēnā, lai gūtu pieeju.
Stilete Palīdz ievietot katetru.
Skalpelis Griešanas ierīce.
Dilatators Lieto, lai izveidotu lielāku asinsvada atvērumu.
Uzgalis Lai saglabātu katetru tīru starp ārstēšanas procedūrām.
Šļirce Palīdz asinīm plūst atpakaļ, kad adata caurdur vēnu.

4. Riski un brīdinājumi

Sazinieties ar savu veselības aprūpes speciālistu, ja izjūtat blakusparādības, kas saistītas ar ierīci vai tās lietošanu, vai ja jums ir bažas par tās lietošanas riskiem. Dokuments neaizstāj konsultāciju ar veselības aprūpes speciālistu.

Kā potenciālie riski tiek pārvaldīti vai novērsti

  • Kopš 2019. gada janvāra ir pārdotas 28 908 ierīces. Ir blakusparādības un riski, kas saistīti ar ierīces lietošanu. Tostarp:
  • Infekcija
  • Asiņošana
  • Caurulītes izņemšana
  • Carulītes nomaiņa Šie riski ir samazināti līdz pieņemamam līmenim. Marķējumā ir raksturots risks. Ieguvums no ierīces lietošanas ir pieeja hemodialīzei, kad alternatīvas metodes nav piemērotas. Šie ieguvumi atsver riskus.
  • Atlikušie riski un nevēlama iedarbība

  • Free Flow ST katetra lietošana ietver risku. Tostarp:
  • Procedūras kavēšanās
  • Asins recekļi vēnās (tromboze)
  • Infekcija
  • Punkcija orgānos (perforācijas)
  • Gaisa burbuļi vēnās (embolija)
  • Sirdsdarbības traucējumi (kardiovaskulārs notikums)
  • Neapmierinātība ar procedūru (neapmierinātība) Medcomp ierīces lietošanas riski ir līdzīgi citām dialīzes caurulītēm. Izplatītākā problēma ir infekcijas iegūšana. Infekcijas var notikt, kad cilvēks, kam ir operācija, paliek slimnīcā. Infekcijas ne vienmēr rodas ierīces lietošanas dēļ. Turpmākās tabulas parāda, kas var notikt, kad caurulīte tiek ievietota, izmantota vai izņemta. Par visām ierīces problēmām nav ziņots.
  • Atlikušo risku kvantifikācija
    PMS Sūdzības 2017. gada 1. janvāris – 2023. gada 31. decembris PMCF Pēctirgus klīniskās novērošanas aktivitāšu notikumi
    Pārdotās vienības: 28,908 Pētītās vienības: 284
    Pacienta atlikušā kaitējuma kategorija # gadījumi uz notikumu # gadījumi uz notikumu
    Alerģiska reakcija Nav ziņots. Nav ziņots.
    Asiņošana Nav ziņots. Nav ziņots.
    Sirdsdarbības traucējumi Nav ziņots. Nav ziņots.
    Embolija 1 notikums uz 28 000 gadījumiem. Nav ziņots.
    Infekcija Nav ziņots. 1 notikums uz 16 gadījumiem.
    Perforācija Nav ziņots. Nav ziņots.
    Stenoze Nav ziņots. Nav ziņots.
    Audu savainojums Nav ziņots. Nav ziņots.
    Tromboze Nav ziņots. 1 notikums uz 5 gadījumiem.

    Brīdinājumi un piesardzības pasākumi

  • Tālāk uzskaitīti brīdinājumi, piesardzības pasākumi vai mēri, kas jāievēro pacientam:
  • Lai samazinātu baktēriju iekļūšanas katetrā risku, vienmēr piekļūstot katetram, valkājiet masku, kas nosedz degunu un muti.
  • Uzturiet katetra pārsēju tīru un sausu. Pārsēju katrā dialīzes laikā jānomaina medicīnas speciālistam.
  • Neļaujiet katetram vai katetra ievietošanas vietai nokļūt mitrumā. Mitrums tuvu katetra vietai var izraisīt infekciju.
  • Lūdziet ārstam izskaidrot katetra infekcijas pazīmes un simptomus.
  • Nekad nenoņemiet katetra galā esošo vāciņu. Katetra vāciņam un skavām jābūt aizvērtām, kad tas netiek izmantots dialīzes procesā.
  • Jebkuru lauka drošības korektīvo darbību kopsavilkums (FSCA)

    Starp 2023. gada 1. janvāri un 2023. gada 31. decembri ierīce nav atsaukta.

    5. Klīniskā izvērtējuma kopsavilkums un pēctirgus klīniskā pēckontrole

    Ierīces klīniskā vēsture

    Free Flow ST katetrs ir pieejams kopš 2001. gada. CE zīme tika saņemta 2001. gada martā. Visus iekļautos modeļus plānots izplatīt Eiropas Savienībā.

    Klīniskie pierādījumi CE marķējumam

    Klīniskās literatūras pārskatā tika identificēti 0 raksti, kas bija saistīti ar pētāmās ierīces drošību un veiktspēju, ja tā tiek lietota atbilstoši paredzētajam. Viena pacientu līmeņa datu aktivitāte saņēma informāciju par 284 katetru. Saistībā ar ierīci ir saņemta 1 lietotāju aptauja. Atradumi klīniskajā literatūdā apstiprina pētāmās ierīces darbību. Visi dati par Free Flow ST katetru ir izvērtēti. Ja ierīci lietojat, kā paredzēts, tās labās īpašības ir lielākas nekā sliktā ietekme, ko tā var izraisīt. Šī ierīce palīdz cilvēkiem ar nieru darbības traucējumiem veikt hemodialīzi, ja citi ārstēšanas veidi nav piemēroti.

    Drošība

  • Ir pietiekami daudz pierādījumu, ka ierīce atbilst nepieciešamajiem standartiem. Ierīce ir droša un dara to, kas tai jādara, kā apgalvo Medcomp. Tā ir moderna ierīce, kas palīdz uz īsu laiku piekļūt pieaugušo vēnām hemodialīzes veikšanai. Medcomp ir pārskatījusi:
  • Pēctirgus datus
  • Medcomp informācijas materiālus
  • Riska pārvaldības dokumentāciju Ierīces riski ir skaidri norādīti un ir pieņemami šāda veida izstrādājumam. Salīdzinot ar labajām lietām, ko ierīce dara, riski ir pieņemami. Bija 9 sūdzības par 28 908 pārdotajām vienībām laikaposmā no 2019. gada 1. janvāra līdz 2023. gada 31. decembrim. Sūdzību rādītājs ir 0,031%.
  • 6. Iespējamās terapeitiskās alternatīvas

    Apsverot alternatīvu ārstēšanu, ieteicams sazināties ar veselības aprūpes speciālistu, kas var apsvērt jūsu individuālo situāciju. 2019. gada Nieru slimības rezultātu kvalitātes iniciatīvas (Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) 2019), klīniskās prakses norādījumi ir izmantoti, lai atbalstītu turpmākās ārstēšanas rekomendācijas.

    Terapija Ieguvumi Trūkumi Pamatriski
    AV fistula Pastāvīgs risinājums; Zemāks komplikāciju līmenis, nekā katetram Prasa laiku; Pacientam dažreiz pašam jāveic adatas dūriens Vēnas sašaurināšanās (stenoze); Tromboze; Asinsvadu izspiedums (aneirisma); Augsts asinsspiediens plaušās (plaušu hipertensija); Asins plūsmas trūkums apgabalā (Stīla sindroms); Asins infekcija (septikēmija)
    Hemodialīzes katetrs Noderīgs ātras pieejas ieguvei; Var izmantot kā pārejas metodi starp citām terapijām Nav pastāvīgs; Katetrs var pārstāt darboties; Ieguvumi dažādiem lietotājiem var atšķirties Pēcprocedūras asiņošana; Infekcija; Tromboze; Samazināta asins plūsma nefunkcionējošā katetrā; Sirds un asinsvadu notikumi; Fibrīna apvalka formācija ap katetru; Septikēmija
    Peritoneālā dialīze Mazāk ierobežojoša diēta, nekā hemodialīzē; Nav nepieciešama hospitalizācija Piemaisījumu attīrīšanu ierobežo izvadāmā plūsma un vieta Vēdera dobuma infekcija (peritonīts); Septicēmija; Pārmērīgs šķidruma daudzums
    Nieres pārstādīšana Labāka dzīves kvalitāte; Mazāks nāves risks; Mazāki diētas ierobežojumi Nepieciešams donors; Riskantāks lietošanai noteiktām grupām; Pacientam visu dzīvi jālieto zāles; Zālēm ir blakusparādības Tromboze; Spēcīga asiņošana (hemorāģija); Urīnvada aizsprostojums; Infekcija; Orgāna atgrūšana; Nāve; Sirds problēmas (miokarda infarkts); Smadzeņu asins plūsmas bloķēšana (insults)
    Vispusīga konservatīva aprūpe Mazāka simptomu nasta; Saglabā dzīvesprieku Var pasliktināt klīnisko stāvokli; Nav paredzēts ārstēšanai Ārstēšana faktiski var nepalielināt ar CKD saistīto risku

    7. Ieteicamā lietotāju apmācība

    Katetrs jāievieto, ar to jāveic darbības un jāizņem kvalificētam, licencētam ārstam vai citam kvalificētam veselības aprūpes speciālistam ārsta vadībā.

    Akronīmi

    Saīsinājums Nozīme
    AKI Akūti nieru bojājumi
    AV Arteriovenozs
    CE Conformité Européenne (Eiropas atbilstība)
    CKD Hroniska nieru mazspēja
    cm Centimetrs
    CMR Kancerogēnas, mutagēnas un reproduktīvajai funkcijai toksiskas vielas
    CVC Centrālais venozais katetrs
    EU Eiropas Savienība
    F Franču vienība (katetra biezums)
    FDA Pārtikas un zāļu pārvalde
    FSCA Operatīva koriģējoša drošuma darbība
    HD Hemodialīze
    KDOQI Nieru slimību rezultātu kvalitātes iniciatīva
    PA Pensilvānija
    PMCF Pēctirgus klīniskās novērošanas
    PMS Pēcpārdošanas uzraudzība
    SSCP Drošuma un klīniskās veiktspējas kopsavilkums
    STHD Īstermiņa hemodialīze
    USA Amerikas Savienotās Valstis
    w/w Masas daļa procentu izteiksmē

    Medical Components, Inc. veidnes QA-CL-200-1 5.00 versija