SOUHRN BEZPEČNOSTNÍCH A KLINICKÝCH DAT

Katétr T-3® CT

Číslo dokumentu SSCP: SSCP-026
Revize dokumentu: 4
Revize Datum: 15APR2024

DŮLEŽITÉ INFORMACE

Tento souhrn bezpečnostních a klinických dat (SSCP) slouží jako pomůcka pro poskytnutí veřejného přístupu k aktualizovanému souhrnu hlavních aspektů bezpečnostních a klinických dat zařízení. Níže uvedené informace jsou určeny pro pacienty anebo laiky. Rozsáhlý souhrn bezpečnostních a klinických dat, který je určen pro odborný zdravotnický personál, je uvedený v první části tohoto dokumentu.

Tento dokument SSCP neposkytuje obecné rady týkající se léčby zdravotního stavu Spojte se se svým lékařem, pokud máte otázky týkající se vašeho zdravotního stavu anebo použití zařízení v konkrétní situaci. Tento dokument SSCP nenahrazuje implantační kartu ani návod k použití ohledně bezpečného používání zařízení.

1. Identifikace zařízení a obecné informace

Obchodní název zařízení: Katétr T-3® CT

Název a adresa výrobce: Medical Components, Inc., 1499 Delp Drive, Harleysville, PA 19438 USA

Základní identifikátor UDI-DI: 00884908300MQ

Datum prvního vystavení certifikátu CE pro toto zařízení: Srpen 2011

seskupení zařízení a varianty

Tento dokument pojednává o sadách hemodialyzačních hadiček [katétrů]. Tyto hadičky se používají krátkodobě a dodávají se v různých sadách. Tato zařízení jsou distribuována jako procedurální soupravy. Procedurální soupravy se dodávají v různých konfiguracích.

Varianty zařízení:

Variantní zařízení:
Popis varianty Čísla dílů
15,5F x 15 cm rovný T-3 CT 10468-815-001
15,5F x 20 cm rovný T-3 CT 10468-820-001
15,5F x 24 cm rovný T-3 CT 10468-824-001
15,5F x 28 cm rovný T-3 CT 10468-828-001
15,5F x 32 cm rovný T-3 CT 10468-832-001
Variantní zařízení:
Popis varianty Čísla dílů
15,5F x 15 cm rovný T-3 CT 10468-815-001
15,5F x 20 cm rovný T-3 CT 10468-820-001
15,5F x 24 cm rovný T-3 CT 10468-824-001
15,5F x 28 cm rovný T-3 CT 10468-828-001
15,5F x 32 cm rovný T-3 CT 10468-832-001

Procedurální sady:

Procedurální tácky:
Katalogový kód Číslo dílu Popis
MC013501 10468-815-001 15,5F x 15 cm T-3 CT základní sada hemodialyzačního katétru pro tlakové vstřikování s třemi lumen
MC013502 10468-820-001 15,5F x 20 cm T-3 CT základní sada hemodialyzačního katétru pro tlakové vstřikování s třemi lumen
MC013503 10468-824-001 15,5F x 24 cm T-3 CT základní sada hemodialyzačního katétru pro tlakové vstřikování s třemi lumen
MC013504 10468-828-001 15,5F x 28 cm T-3 CT základní sada hemodialyzačního katétru pro tlakové vstřikování s třemi lumen
MC013505 10468-832-001 15,5F x 32 cm T-3 CT základní sada hemodialyzačního katétru pro tlakové vstřikování s třemi lumen
Procedurální tácky:
Katalogový kód Číslo dílu Popis
MC013501 10468-815-001 15,5F x 15 cm T-3 CT základní sada hemodialyzačního katétru pro tlakové vstřikování s třemi lumen
MC013502 10468-820-001 15,5F x 20 cm T-3 CT základní sada hemodialyzačního katétru pro tlakové vstřikování s třemi lumen
MC013503 10468-824-001 15,5F x 24 cm T-3 CT základní sada hemodialyzačního katétru pro tlakové vstřikování s třemi lumen
MC013504 10468-828-001 15,5F x 28 cm T-3 CT základní sada hemodialyzačního katétru pro tlakové vstřikování s třemi lumen
MC013505 10468-832-001 15,5F x 32 cm T-3 CT základní sada hemodialyzačního katétru pro tlakové vstřikování s třemi lumen

Konfigurace procedurálních sad:

Typ konfigurace
Typ konfigurace:T-3® CT základní sada

2. Účel použití zařízení

Účel použití: Katétry T-3® CT jsou určené k použití pro dospělé pacienty s akutním poškozením ledvin (AKI) nebo chronickým onemocněním ledvin (CKD), u kterých je na základě pokynu kvalifikovaného atestovaného lékaře považován za nezbytný bezprostřední centrální žilní vaskulární přístup pro krátkodobou hemodialýzu, intravenózní podávání tekutin nebo medikací a tlakové vstřikování kontrastní látky. Katetr je určený k používání za podmínky pravidelných revizí a posouzení kvalifikovanými zdravotníky. Tento katetr je určen pouze na jedno použití.

Indikace: Katétr T-3® CT je indikován pro krátkodobé použití na místech, kde je vyžadován vaskulární přístup po dobu kratší než 14 dnů za účelem hemodialýzy. Třetí vnitřní lumen je určeno pro intravenózní podávání tekutin nebo medikací a pro tlakové vstřikování kontrastní látky.

Cílové skupiny pacientů: Katétry T-3® CT jsou určené k použití pro dospělé pacienty s akutním poškozením ledvin (AKI) nebo chronickým onemocněním ledvin (CKD), u kterých je na základě pokynu kvalifikovaného atestovaného lékaře považován za nezbytný bezprostřední centrální žilní vaskulární přístup pro krátkodobou hemodialýzu, intravenózní podávání tekutin nebo medikací a tlakové vstřikování kontrastní látky. Katetr není určený k použití pro dětské pacienty.

Kontraindikace:

  • Známé alergie na kteroukoli ze součástí katetru nebo soupravy, nebo podezření na takové alergie.
  • Tento prostředek je kontraindikován pro pacienty vykazující závažnou nekontrolovanou koagulopatii nebo trombocytopenii.

3. Popis zařízení

Device Image

Popis zařízení: Katétr T-3® CT

Popis zařízení: Katétr T-3® CT: Katétr T-3® je speciální hadička, kterou používají lékaři k čištění krve u některých nemocných osob. Je vyrobena ze speciálního materiálu, který může v zahřátém stavu měnit tvar. Hadička má uvnitř tři různé části, které umožňují souvislý průtok krve. Dvě části, jednu (modrou), která vede žilní krev, a jednu (červenou), která vede arteriální krev, může používat lékař k čištění krve. Prostřední část, která je fialová, je oddělená od zbývajících dvou a může se používat k podávání léků nebo jiných tekutin pacientovi. Hadička se dodává v různých velikostech, takže dobře funguje pro každého pacienta.

Device Image

Popis zařízení: Katétr T-3® CT

Popis zařízení: Katétr T-3® CT: Katétr T-3® je speciální hadička, kterou používají lékaři k čištění krve u některých nemocných osob. Je vyrobena ze speciálního materiálu, který může v zahřátém stavu měnit tvar. Hadička má uvnitř tři různé části, které umožňují souvislý průtok krve. Dvě části, jednu (modrou), která vede žilní krev, a jednu (červenou), která vede arteriální krev, může používat lékař k čištění krve. Prostřední část, která je fialová, je oddělená od zbývajících dvou a může se používat k podávání léků nebo jiných tekutin pacientovi. Hadička se dodává v různých velikostech, takže dobře funguje pro každého pacienta.

Materiály/látky, které vstupují do kontaktu s tkání pacienta:

Procentuální rozsahu uvedené níže vychází z hmotnosti katetrů. 15 cm katetr váží 15.15 gramu. 32 cm katetr váží 17.91 gramu.

Materiály/látky, které vstupují do kontaktu s tkání pacienta
Materiál % hmotnost (w/w)
Polyuretan 64.09–66.55
Acetalový kopolymer 16.46–19.46
Akrylonitrilbutadienstyren 5.57–6.59
Silikon 5.57–6.59
Síran barnatý 3.28–5.86

Procentuální rozsahu uvedené níže vychází z hmotnosti katetrů. 15 cm katetr váží 15.15 gramu. 32 cm katetr váží 17.91 gramu.

Materiály/látky, které vstupují do kontaktu s tkání pacienta
Materiál % hmotnost (w/w)
Polyuretan 64.09–66.55
Acetalový kopolymer 16.46–19.46
Akrylonitrilbutadienstyren 5.57–6.59
Silikon 5.57–6.59
Síran barnatý 3.28–5.86

Poznámka:Prostředek nesmíte používat, pokud máte alergii na výše uvedené materiály.

Informace o medicinálních látkách v zařízení: Nevztahuje se.

Jak zařízení funguje: Hemodialyzační hadičky umožňují přístup skrze žílu nebo tepnu. Hadička je tenká a ohebná a vstupuje do velké žíly blízko středu těla. V hadičce jsou dva otvory. Jeden otvor odebírá krev a odvádí ji do stroje, který ji čistí. Druhý otvor vrací čistou krev zpět do těla. Tato hadička se používá, když někdo potřebuje okamžitě vyčistit krev a nemůže použít jiný druh hadičky. Tato hadička se smí používat jen na krátkou dobu.

Informace o čištění (sterilizaci): Obsah je čistý a v neotevřeném, nepoškozeném obalu nezpůsobuje horečku. Sterilizováno etylenoxidem.

Popis příslušenství:

Název příslušenství Popis příslušenství
Vodicí drát Slouží jako cesta pro jiné komponenty.
Aplikační nástroj vodicího drátu Pomůcka pro zavedení vodicího drátu.
Jehla zavaděče Umísťuje se do cílové žíly pro získání přístupu.
Dilatátor Používá se ke zvětšení otvoru v cévě.
Ventilové rozlepovací pouzdro Používá se k vytvoření centrálního venózního přístupu.
Skalpel Řezný nástroj.
Přišijte Pomáhá připevnit hadičku k tělu.
Koncová krytka Zachování čistoty katetru mezi léčbami.
Stříkačka Slouží k odběru krve po propíchnutí žíly jehlou.
Adhezivní krytí rány Chrání hadičku před choroboplodnými zárodky.

4. Rizika a varování

Jestliže se po použití zařízení necítíte dobře nebo máte starosti s nějakým problémem, pohovořte si se zdravotnickým pracovníkem. Pamatujte si, že tento pokyn neznamená, že si nemáte pohovořit se svým lékařem, když to potřebujete.

Způsob regulace anebo řízení potenciálních rizik

  • Od ledna 2019 bylo prodáno 9 942 zařízení. U prostředku existují vedlejší účinky a rizika, o kterých byste měli vědět. Jde o následující rizika:
  • Infekce
  • Krvácení
  • Odstranění hadičky
  • Výměna hadičky Tato rizika jsou redukována na přijatelnou úroveň. Informace o rizikách jsou uvedeny na označení. Přínosem tohoto zařízení je získání přístupu na hemodialýzu v případe nevhodnosti použití alternativních postupů. Přínosy převažují nad riziky.
  • Zbytková rizika a nežádoucí účinky

  • Katétr T-3® CT je spojený s riziky. Jde o následující rizika:
  • Procedurální opoždění
  • Krevní sraženiny v žilách (trombóza)
  • Infekce
  • Punkce v orgánech (perforace)
  • Vzduchové bublinky v žilách (embolie)
  • Problémy se srdcem (srdeční příhoda)
  • Nedobrý pocit ze zákroku (nespokojenost) Rizika použití zařízení Medcomp jsou podobná jako u jiných dialyzačních hadiček. Nejobvyklejším problémem je získání infekce. Infekce se mohou vyskytnout, když je osoba po operaci nebo je hospitalizovaná. Infekce nejsou vždy způsobeny použitím zařízení.
  • Kvantifikace reziduálních rizik
    Reklamace 1. ledna 2018 - 31. prosince 2023 Události aktivity klinického sledování po uvedení na trh
    Počet prodaných jednotek: 21,463 Počet zkoumaných jednotek:: 81
    Kategorie reziduálního rizika pro pacienta Počet případů / událost Počet případů / událost
    Alergická reakce Není hlášeno. Není hlášeno.
    Krvácení Není hlášeno. Není hlášeno.
    Srdeční příhoda Není hlášeno. Není hlášeno.
    Embolie Není hlášeno. Není hlášeno.
    Infekce Není hlášeno. 1 událost/80 případů.
    Perforace Není hlášeno. Není hlášeno.
    Stenóza Není hlášeno. Není hlášeno.
    Poškození tkáně Není hlášeno. Není hlášeno.
    Trombóza Není hlášeno. 1 událost/40 případů.

    Varování a bezpečnostní opatření

  • Níže jsou uvedena varování a bezpečnostní nebo jiná opatření, která musí provést pacient:
  • Aby se snížilo riziko vniknutí bakterií do katétru, noste při každém použití katétru roušku zakrývající nos a ústa.
  • Krytí katetru musí být čisté a suché. Krytí by měl měnit odborný zdravotnický personál v průběhu každé dialyzační návštěvy.
  • Zabraňte zvlhnutí katétru nebo místa zavedení katétru. Vlhkost v blízkosti místa zavedení katétru může způsobit infekci.
  • Požádejte lékaře o vysvětlení příznaků a symptomů infekce způsobené katetrem.
  • Nikdy neodstraňujte uzávěr (víčko) na konci katetru. Uzávěr a svorky katetru musí být v uzavřené poloze, když se katetr nepoužívá k dialýze.
  • Souhrn bezpečnostních nápravných kroků (FSCA)

    V období od 1. ledna 2019 do 31. prosince 2023 nedošlo pro prostředek k žádnému svolání.

    5. Souhrn klinického hodnocení a klinického sledování po uvedení na trh

    Klinická data o zařízení

    Katétr T-3® CT je na trhu od roku 2011. Prostředek získal schválení pro používání v Evropě v srpnu 2011. V červnu 2013 byl také schválen pro používání agenturou US FDA. Všechny zahrnuté modely jsou plánovány k distribuci v zemích EU.

    Klinický důkaz označení CE

    Revize klinické literatury identifikovala dva články související s bezpečností a funkčností předmětného zařízení v případě jeho zamýšleného použití. Tyto články zahrnovaly přibližně 11 případů. Dvě datové aktivity PMCF obsahují informace o 81 katétrech. Bylo zjištěno devatenáct uživatelských průzkumů týkajících se tohoto prostředku. Studie a testy katétru T-3® CT ukazují, že lze prostředek bezpečně používat. Výhody použití této položky převažují v případě zamýšleného použití související rizika. Toto zařízení pomáhá osobám, které mají problémy s ledvinami, dostávat hemodialýzu, pokud pro ně jiné způsoby léčby nejsou vhodné.

    Bezpečnost

  • K dispozici je dostatek dat potvrzujících soulad s použitelnými požadavky. Zařízení je bezpečné a funguje v souladu s informacemi od společnosti Medcomp. Prostředek je ve shodě se současnými požadavky na umožnění krátkodobého vaskulárního přístupu pro hemodialýzu u dospělých pacientů. Společnost Medcomp zkontrolovala:
  • Data po uvedení na trh
  • Informační materiály od společnosti Medcomp
  • Dokumentaci k řízení rizik Rizika jsou vhodným způsobem zobrazena a jsou konzistentní s aktuální situací. Rizika související se skupinou výrobků těchto prostředků jsou akceptovatelná v porovnání s přínosy. V době od 1. ledna 2019 do 31. prosince 2023 byla podána 1 reklamace při celkovém počtu 9 942 prodaných jednotek. Míra výskytu stížností dosáhla hodnoty 0.01 %.
  • 6. Možné terapeutické alternativy

    V případě posuzování alternativních postupů doporučujeme spojit se s odborným zdravotnickým personálem, který zváží váš aktuální stav. Pokyny ke klinickým postupům v rámci iniciativy hodnocení kvality výstupů při onemocnění ledvin (KDOQI) 2019 byly použity jako báze pro níže uvedená doporučení k léčbě.

    Terapie Přínosy Nevýhody Klíčová rizika
    • AV fistula
    • Trvalé řešení.
    • Nižší míra výskytu komplikací v porovnání s katetrem.
    • Vyžaduje příslušný čas.
    • Pacienti si někdy musí sami vpichovat jehlu.
    • Zúžení žíly (stenóza)
    • Trombóza
    • Výduť v krevní cévě (aneurysma)
    • Vysoký tlak krve v plicích (plicní hypertenze)
    • Nedostatečný průtok krve do oblasti (steal syndrom)
    • Otrava krve (septikémie)
    • Hemodialyzační katetr
    • Užitečné pro rychlý přístup.
    • Lze použít jako přemosťovací metodu mezi terapiemi.
    • Nejde o trvalé řešení.
    • Může dojít k dysfunkci katetru.
    • Přínosy nemusí být pro každého stejné.
    • Krvácení po proceduře
    • Infekce
    • Trombóza
    • Snížení průtoku krve dysfunkčním katetrem
    • Kardiovaskulární události
    • Tvorba fibrinového pouzdra okolo katetru
    • Septikémie
    • Peritoneální dialýza
    • Méně restriktivní dieta v porovnání s hemodialýzou.
    • Nevyžaduje se hospitalizace.
    • Odstraňování nečistot je omezeno průtokem a prostorem.
    • Břišní infekce (peritonitida)
    • Septikémie
    • Kapalinové přetížení
    • Transplantace ledviny
    • Vyšší kvalita života.
    • Nižší riziko smrti.
    • Menší dietní omezení.
    • Vyžaduje se dárce.
    • Vyšší míra rizika pro některé skupiny.
    • Pacient musí celý život užívat léky.
    • Medikace má vedlejší účinky.
    • Trombóza
    • Závažné krvácení (hemoragie)
    • Ucpání hadiček, které vedou moč (ureterální blokáda)
    • Infekce
    • Odmítnutí orgánu
    • Smrt
    • Problém se srdcem (infarkt myokardu)
    • Zablokovaný průtok krve do mozku (mrtvice)
    • Komplexní konzervativní péče
    • Menší symptomatická zátěž.
    • Zachování životní spokojenosti.
    • Může zhoršit klinický stav.
    • Není určeno pro léčbu.
    • Léčba nemusí minimalizovat rizika související s CKD

    7. Doporučené školení pro uživatele

    Katetr musí být zaveden, manipulován a odstraněn kvalifikovaným lékařem s licencí nebo jiným kvalifikovaným zdravotníkem pod dohledem lékaře.

    zkratky

    Zkratka Definice
    AKI Akutní poškození ledvin
    AV Artériovenózní
    CE Conformité Européenne (soulad s předpisy v EU)
    CKD Chronické onemocnění ledvin
    cm Centimetr
    CMR Karcinogenní, mutagenní, toxické pro rozmnožovací orgány
    CVC Centrální venózní katetr
    EU Evropská unie
    F French (tloušťka katetru)
    FDA Výbor pro potraviny a léky
    FSCA Bezpečnostní nápravná akce
    HD Hemodialýza
    KDOQI Iniciativa hodnocení kvality výstupů při onemocnění ledvin
    PA Pensylvánie
    PMCF Klinické sledování po uvedení na trh
    PMS Dozor po uvedení na trh
    SSCP Souhrn bezpečnostních a klinických dat
    STHD Krátkodobá hemodialýza
    USA Spojené státy americké
    w/w Hmotnostní

    Verze 5.00 of Medical Components, Inc. Template QA-CL-200-1